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Innocuité des cellules souches mésenchymateuses allogéniques dérivées de la moelle osseuse chez les sujets souffrant d'arthrose

13 juillet 2020 mis à jour par: Clinica Santa Clarita, Mexico

Phase I, étude ouverte pour évaluer l'innocuité et la tolérance d'une dose intra-articulaire unique de cellules souches mésenchymateuses allogéniques humaines dérivées de moelle osseuse humaine de STEMEDICA, chez des sujets souffrant d'arthrose du genou.

Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité des cellules souches mésenchymateuses de Stemedica chez les patients souffrant d'arthrose du genou. La voie d'administration est intra-articulaire. L'innocuité sera évaluée en fonction de l'incidence des EI/SAE et de la tolérance à l'administration. Les sujets seront suivis pendant 52 semaines. La population cible est constituée de sujets souffrant d'arthrose du genou (grade II-III sur l'échelle de Kellgren-Lawrence).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Retiré

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Mexique
    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, Mexique, 22000
        • Clinica Santa Clarita

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires hommes ou femmes entre 35 et 65 ans.
  • Preuve radiographique d'arthrose (grade II-III à Kellgren-Lawrence).
  • Douleurs articulaires chroniques (>5 échelle visuelle analogique) au genou.
  • IMC ≤ 29.
  • Acceptation volontaire et signature du consentement éclairé.
  • Disposé à assister à des visites d'étude et à la collecte d'échantillons de laboratoire.
  • Valeurs de laboratoire dans les valeurs de référence normales.
  • Disposé à utiliser des méthodes efficaces de contrôle des naissances.

Critère d'exclusion:

  • Arthrite inflammatoire.
  • Infection généralisée.
  • Cancer actif ou antécédents de cancer au cours des 5 dernières années.
  • Recevoir des stéroïdes oraux ou intra-articulaires.
  • Laboratoires positifs pour le VIH, l'hépatite B ou C.
  • Traumatisme récent dans l'articulation cible.
  • Débris dans le joint.
  • Sujets qui ont subi ou doivent subir une chirurgie arthroscopique du genou dans l'articulation cible.
  • Antécédents de substitution articulaire, fractures intra-articulaires, ostéotomie, arthroplastie ou ménisectomie.
  • Désalignement du genou cliniquement significatif.
  • Autres maladies que l'investigateur considère comme cliniquement significatives.
  • Participer à un autre essai clinique trois mois avant de s'inscrire.
  • Les femmes enceintes, qui allaitent ou qui ont obtenu un résultat positif au test de grossesse lors du dépistage.
  • Allergies connues aux produits bovins.
  • Sujets prenant des anticoagulants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe 1
Les sujets recevront une seule dose intra-articulaire de 20x10^6 de cellules souches mésenchymateuses allogéniques humaines dérivées de la moelle osseuse, dans l'articulation cible la plus symptomatique (genou).
Biologique: Cellules souches allogéniques humaines mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse
Administration intra-articulaire de 20x10^6 MSC
Expérimental: Groupe 2
Les sujets recevront une seule dose intra-articulaire de 20x10^6 de cellules souches mésenchymateuses allogéniques humaines dérivées de la moelle osseuse, dans l'articulation cible la plus symptomatique (genou).
Biologique: Cellules souches allogéniques humaines mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse
Administration intra-articulaire de 20x10^6 MSC
Expérimental: Groupe 3
Les sujets recevront une seule dose intra-articulaire de 20x10^6 de cellules souches mésenchymateuses allogéniques humaines dérivées de la moelle osseuse, dans l'articulation cible la plus symptomatique (genou).
Biologique: Cellules souches allogéniques humaines mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse
Administration intra-articulaire de 20x10^6 MSC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la sécurité de tous les AE/SAE
Délai: Du premier dosage du premier sujet jusqu'à 30 jours après le dernier suivi du dernier sujet dosé
Tous les EI/SAE seront évalués pour la causalité et signalés en utilisant la terminologie MedDRA.
Du premier dosage du premier sujet jusqu'à 30 jours après le dernier suivi du dernier sujet dosé

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tolérance à la procédure (incidence de la douleur/de l'inconfort de la procédure)
Délai: 7 jours après que le sujet ait reçu la dose
La tolérance de la procédure sera évaluée à l'aide d'un questionnaire sur l'incidence de la douleur/de l'inconfort de la procédure.
7 jours après que le sujet ait reçu la dose
Questionnaire WOMAC
Délai: Du premier dosage du premier sujet jusqu'à 30 jours après le dernier suivi du dernier sujet dosé
Le questionnaire WOMAC sera utilisé pour évaluer les résultats préliminaires d'efficacité tout au long de l'étude.
Du premier dosage du premier sujet jusqu'à 30 jours après le dernier suivi du dernier sujet dosé
Questionnaire OAKHQOL
Délai: Du premier dosage du premier sujet jusqu'à 30 jours après le dernier suivi du dernier sujet dosé
Le questionnaire OAKHQOL sera utilisé pour évaluer les résultats préliminaires d'efficacité tout au long de l'étude.
Du premier dosage du premier sujet jusqu'à 30 jours après le dernier suivi du dernier sujet dosé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Clinica Santa Clarita, Mexico

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: José F Izquierdo, M.D., External

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 août 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
17 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 juillet 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 juillet 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • PRO-OAR-BW-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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