Une étude évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité du vénétoclax en association avec l'atezolizumab, le carboplatine et l'étoposide chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu non traité (ES-SCLC).
Une étude de phase Ib d'escalade de dose et d'expansion de dose évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité du vénétoclax en association avec l'atezolizumab, le carboplatine et l'étoposide chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu non traité.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
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København Ø, Danemark, 2100
- Rigshospitalet; Onkologisk Klinik
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Madrid, Espagne, 28050
- START Madrid. Centro Integral Oncologico Clara Campal; CIOCC
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Barcelona
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espagne, 08908
- ICO I Hospitalet Hospital Duran i Reynals Instituto Catalan de Oncologia de Hospitalet ICO
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
- Emory University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Augmentation de la dose, bras de maintenance A :
- Participants avec ES-SCLC qui ont terminé 4 à 6 cycles de chimiothérapie d'induction au carboplatine et à l'étoposide, avec ou sans atezolizumab, comme traitement de première intention pour la maladie au stade étendu et qui ont répondu (CR ou PR) ou ont une maladie stable (SD) sont éligibles pour le volet maintenance de l'étude.
- Tous les effets secondaires attribués à un traitement anticancéreux antérieur doivent être passés au grade 1 ou au niveau de référence.
- Un maximum de 8 semaines (56 jours) est autorisé entre la dernière dose de chimiothérapie (cycle 4, jour 3) administrée en induction et le début du traitement d'entretien.
Escalade de dose, bras d'induction B :
- Les participants sans traitement systémique antérieur pour l'ES-SCLC sont éligibles pour cette étude.
- ANC >= 1 500 cellules/µL sans prise en charge du facteur de stimulation des colonies de granulocytes.
Extension de dose, maintenance uniquement :
- Les participants atteints d'ES-SCLC qui ont terminé 4 cycles de chimiothérapie d'induction au carboplatine et à l'étoposide et au moins 3 cycles d'atezolizumab comme traitement de première intention pour la maladie au stade étendu et qui ont répondu (RC ou RP) ou ont une SD sont éligibles pour le traitement d'entretien bras de l'étude.
Augmentation de la dose (bras A et B) et extension de la dose :
- Capacité à se conformer au protocole de l'étude, au jugement de l'investigateur.
- Statut de performance ECOG de 0 ou 1.
- Les participants doivent être capables d'avaler des pilules.
- Diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé d'ES-SCLC selon le système de stadification du Veterans Administration Lung Study Group (VALG).
- Les participants qui ont déjà reçu une chimioradiothérapie pour un SCLC de stade limité doivent avoir été traités avec une intention curative et avoir connu un intervalle sans traitement d'au moins 6 mois depuis le dernier cycle de chimiothérapie, de radiothérapie ou de chimioradiothérapie avant le diagnostic de ES-SCLC.
- Participants ayant des antécédents de métastases du SNC traitées qui sont actuellement asymptomatiques.
- Maladie mesurable, telle que définie par RECIST v1.1. Les mesures de base et l'évaluation de tous les sites de la maladie doivent être obtenues = <4 semaines avant l'inscription.
- Éligible pour recevoir un régime de chimiothérapie à base de carboplatine.
- Fonction hématologique et des organes cibles adéquate.
- Les participants doivent soumettre un échantillon de tissu tumoral avant le traitement.
- Les participants doivent soumettre un échantillon de sang pour la recherche exploratoire de biomarqueurs avant le traitement, pendant l'étude et après la progression de la maladie.
- Pour les femmes en âge de procréer : accord pour rester abstinent (s'abstenir de rapports hétérosexuels), utiliser des méthodes contraceptives non hormonales et s'abstenir de donner des ovules.
- Les femmes qui ne sont pas ménopausées (> = 12 mois d'aménorrhée non induite par le traitement) ou stériles chirurgicalement doivent avoir un résultat de test de grossesse sérique négatif dans les 14 jours précédant le début du médicament à l'étude.
- Pour les hommes : accord de rester abstinent (s'abstenir de rapports hétérosexuels) ou d'utiliser un préservatif et accord de s'abstenir de donner du sperme.
Critère d'exclusion:
- Utilisation de thérapies anticancéreuses non spécifiées dans le protocole ou d'autres partenaires combinés avec carboplatine/étoposide pendant l'induction.
- Métastases du SNC symptomatiques ou en progression active.
- Enceinte ou allaitante, ou ayant l'intention de devenir enceinte pendant l'étude.
- Compression de la moelle épinière non définitivement traitée par chirurgie et / ou radiothérapie ou compression de la moelle épinière précédemment diagnostiquée et traitée sans preuve que la maladie a été cliniquement stable pendant> = 1 semaine avant l'inscription.
- Maladie leptoméningée.
- Épanchement pleural incontrôlé, épanchement péricardique ou ascite nécessitant des procédures de drainage récurrentes (une fois par mois ou plus fréquemment).
- Hypercalcémie non contrôlée ou symptomatique.
- Antécédents de malignité autre que SCLC dans les 5 ans précédant l'inscription.
- Antécédents de maladie auto-immune.
- Antécédents de fibrose pulmonaire idiopathique, de pneumonie organisée (par exemple, bronchiolite oblitérante), de pneumonie d'origine médicamenteuse, de pneumonie idiopathique ou de signes de pneumonie active lors du dépistage par tomodensitométrie thoracique.
- Infection positive au VIH.
- Infection active par l'hépatite B et C (VHB/VHC).
- Infection tuberculeuse active.
- Infection connue par le virus de la leucémie humaine à lymphocytes T 1.
- Infection bactérienne, virale, fongique, mycobactérienne, parasitaire ou autre active connue (à l'exclusion des infections fongiques du lit des ongles) lors de l'inscription à l'étude, ou tout épisode majeur d'infection nécessitant un traitement par antibiotiques IV ou une hospitalisation.
- Maladie cardiovasculaire importante.
- Intervention chirurgicale majeure dans les 28 jours précédant l'inscription ou anticipation de la nécessité d'une intervention chirurgicale majeure au cours de l'étude.
- Antécédents de greffe de moelle osseuse allogénique ou de greffe d'organe solide.
- Toute autre maladie, dysfonctionnement métabolique, résultat d'examen physique ou résultat de laboratoire clinique donnant une suspicion raisonnable d'une maladie ou d'un état qui contre-indique l'utilisation d'un médicament expérimental ou qui peut affecter l'interprétation des résultats ou rendre le participant à haut risque de complications du traitement .
- Maladies ou conditions qui interfèrent avec leur capacité à comprendre, suivre et / ou se conformer aux procédures d'étude.
- Traitement avec thérapie expérimentale à visée thérapeutique dans les 28 jours précédant l'inscription.
- Administration d'un vaccin vivant atténué dans les 4 semaines précédant l'inscription ou anticipation qu'un tel vaccin vivant atténué sera nécessaire pendant l'étude.
- Traitement antérieur avec des agonistes de CD137 ou des thérapies de blocage des points de contrôle immunitaires, des anticorps thérapeutiques anti-PD-1 et anti-PD-L1.
- Traitement avec des médicaments immunosuppresseurs systémiques dans la semaine précédant l'inscription.
- Antécédents de réactions allergiques, anaphylactiques ou autres réactions d'hypersensibilité graves aux anticorps chimériques ou humanisés ou aux protéines de fusion.
- Hypersensibilité connue aux produits biopharmaceutiques produits dans les cellules ovariennes de hamster chinois ou à tout composant de la formulation d'atezolizumab.
- Antécédents de réactions allergiques au carboplatine ou à l'étoposide ou à l'un de ses excipients (étoposide).
- Hypersensibilité connue au vénétoclax ou à l'un de ses excipients.
- Administration d'un traitement stéroïdien à visée anti-néoplasique, d'inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A ou d'inducteurs puissants ou modérés du CYP3A dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Consommation de pamplemousse, de produits à base de pamplemousse, d'oranges de Séville (y compris les oranges de Séville contenant de la marmelade) ou de carambole (carambole) dans les 3 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
- Syndrome de malabsorption ou autre affection susceptible d'interférer avec l'absorption entérale.
- Abus de drogues illicites ou d'alcool dans les 12 mois précédant le dépistage, selon le jugement de l'enquêteur.
- Incapacité ou refus d'avaler un grand nombre de comprimés.
- Antécédents de maladie intestinale inflammatoire (par exemple, maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) ou d'inflammation intestinale active (par exemple, diverticulite).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Escalade de dose (Bras A1) (Maintenance uniquement)
Cohorte A1 : les participants atteints d'ES-SCLC qui ont terminé 4 à 6 cycles de chimiothérapie d'induction de première intention au carboplatine et à l'étoposide, avec ou sans atezolizumab, ont reçu un traitement d'entretien continu avec du vénétoclax (400 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au jour 21 et Atezolizumab (1 200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1.
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Escalade de dose (Bras A2) (Maintenance uniquement)
Cohorte A2 : les participants atteints d'ES-SCLC qui ont terminé 4 à 6 cycles de chimiothérapie d'induction de première intention au carboplatine et à l'étoposide, avec ou sans atezolizumab, devaient recevoir un traitement d'entretien continu avec du vénétoclax (800 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au 21 et Atezolizumab (1200mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le Jour 1.
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Escalade de dose (bras A3) (maintenance uniquement)
Cohorte A3 : les participants atteints d'ES-SCLC qui ont terminé 4 à 6 cycles de chimiothérapie d'induction de première intention au carboplatine et à l'étoposide, avec ou sans atezolizumab, devaient recevoir un traitement d'entretien continu avec du vénétoclax (200 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au 21 et Atezolizumab (1200mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le Jour 1.
Cette cohorte peut être explorée si des toxicités limitant la dose (DLT) sont expérimentées et si l'on pense que les événements indésirables sont potentiellement atténués avec une dose plus faible de vénétoclax.
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Escalade de dose (Bras B1) (Induction + Maintenance)
Cohorte B1 : les participants atteints d'ES-SCLC devaient recevoir un traitement d'induction non continu avec du vénétoclax (200 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au jour 7, de l'atezolizumab (1 200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1, du carboplatine (5 mg /mL/min) le jour 1 et l'étoposide (100mg/m^2) les jours 1-3.
Les participants qui ont toléré le traitement à l'étude sans toxicité excessive et qui n'ont pas subi de progression de la maladie devaient ensuite suivre un traitement d'entretien avec du vénétoclax plus l'atezolizumab.
La dose de vénétoclax pour le réglage de maintenance dans le bras B sera la dose qui a été éliminée dans le bras de maintenance uniquement (bras A) de l'étude (maintenance RP2D, RP2D-M).
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
Le carboplatine sera administré par perfusion IV à une dose de 5 mg/mL/min selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'étoposide sera administré par perfusion IV à une dose de 100 mg/m^2 selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Escalade de dose (Bras B2) (Induction + Maintenance)
Cohorte B2 : les participants atteints d'ES-SCLC devaient recevoir un traitement d'induction non continu avec du vénétoclax (400 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au jour 7, de l'atezolizumab (1 200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1, du carboplatine (5 mg /mL/min) le jour 1 et l'étoposide (100mg/m^2) les jours 1-3.
Les participants qui ont toléré le traitement à l'étude sans toxicité excessive et qui n'ont pas subi de progression de la maladie devaient ensuite suivre un traitement d'entretien avec du vénétoclax plus l'atezolizumab.
La dose de vénétoclax pour le réglage de maintenance dans le bras B sera la dose qui a été éliminée dans le bras de maintenance uniquement (bras A) de l'étude (maintenance RP2D, RP2D-M).
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
Le carboplatine sera administré par perfusion IV à une dose de 5 mg/mL/min selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'étoposide sera administré par perfusion IV à une dose de 100 mg/m^2 selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Escalade de dose (Bras B3) (Induction + Maintenance)
Cohorte B3 : les participants atteints d'ES-SCLC devaient recevoir un traitement d'induction non continu avec du vénétoclax (800 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au jour 7, de l'atezolizumab (1 200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1, du carboplatine (5 mg /mL/min) le jour 1 et l'étoposide (100mg/m^2) les jours 1-3.
Les participants qui ont toléré le traitement à l'étude sans toxicité excessive et qui n'ont pas subi de progression de la maladie devaient ensuite suivre un traitement d'entretien avec du vénétoclax plus l'atezolizumab.
La dose de vénétoclax pour le réglage de maintenance dans le bras B sera la dose qui a été éliminée dans le bras de maintenance uniquement (bras A) de l'étude (maintenance RP2D, RP2D-M).
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
Le carboplatine sera administré par perfusion IV à une dose de 5 mg/mL/min selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'étoposide sera administré par perfusion IV à une dose de 100 mg/m^2 selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Escalade de dose (Bras B4) (Induction + Maintenance)
Cohorte B4 : les participants atteints d'ES-SCLC devaient recevoir un traitement d'induction non continu avec du vénétoclax (800 mg) une fois par jour (QD) du jour 1 au jour 14, de l'atezolizumab (1 200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1, du carboplatine (5 mg /mL/min) le jour 1 et l'étoposide (100mg/m^2) les jours 1-3.
Les participants qui ont toléré le traitement à l'étude sans toxicité excessive et qui n'ont pas subi de progression de la maladie devaient ensuite suivre un traitement d'entretien avec du vénétoclax plus l'atezolizumab.
La dose de vénétoclax pour le réglage de maintenance dans le bras B sera la dose qui a été éliminée dans le bras de maintenance uniquement (bras A) de l'étude (maintenance RP2D, RP2D-M).
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
Le carboplatine sera administré par perfusion IV à une dose de 5 mg/mL/min selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'étoposide sera administré par perfusion IV à une dose de 100 mg/m^2 selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Expérimental: Extension de dose
Si la dose recommandée de phase II (RP2D) pour le vénétoclax pendant l'induction est établie, la cohorte d'expansion de la dose continuerait à tester le vénétoclax à la fois en induction et en maintenance.
Les participants recevraient un traitement d'induction non continu avec Venetoclax (RP2D-I/induction RP2D), Atezolizumab (1 200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1, le carboplatine (5 mg/mL/min) le jour 1 et l'étoposide (100 mg/ m ^ 2) les jours 1 à 3 suivi d'un traitement d'entretien continu avec Venetoclax (RP2D-M) et atezolizumab (1200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1.
Si une toxicité significative et des DLT lors de l'induction empêchaient l'identification d'un RP2D pour le vénétoclax dans le traitement d'induction, alors l'innocuité et l'efficacité du vénétoclax ne seraient étudiées qu'en expansion de dose dans le cadre de la maintenance.
Les participants recevraient un traitement d'entretien continu avec Venetoclax (RP2D-M) et Atezolizumab (1200 mg) toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 1.
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Venetoclax sera administré par voie orale à des doses croissantes de 200 mg à 800 mg sous forme de comprimés de 100 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'atezolizumab sera administré par perfusion intraveineuse (IV) à une dose fixe de 1200 mg selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
Le carboplatine sera administré par perfusion IV à une dose de 5 mg/mL/min selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
L'étoposide sera administré par perfusion IV à une dose de 100 mg/m^2 selon les schémas posologiques décrits ci-dessus.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants avec événements indésirables (EI)
Délai: Ligne de base jusqu'à 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude ou jusqu'au début d'un nouveau traitement anticancéreux systémique, selon la première éventualité (jusqu'à un maximum de 6,5 semaines).
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Ligne de base jusqu'à 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude ou jusqu'au début d'un nouveau traitement anticancéreux systémique, selon la première éventualité (jusqu'à un maximum de 6,5 semaines).
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Taux de réponse global (ORR)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Survie globale (OS) après l'inscription
Délai: Jusqu'à 49 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 49 mois
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Taux de survie sans progression (SSP) à 6 mois
Délai: Jusqu'à 18 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 18 mois
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Taux de survie globale (SG) à 1 an
Délai: Jusqu'à 18 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 18 mois
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Concentrations plasmatiques (ng/mL) de Venetoclax à des moments précis
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Concentrations sériques (ng/mL) d'atezolizumab à des moments précis
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Concentrations plasmatiques (ng/mL) de carboplatine à des moments précis
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Concentrations plasmatiques (ng/mL) d'étoposide à des moments précis
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'étude a été interrompue par le commanditaire.
Seuls 2 participants ont participé à cette étude.
Sur la base du faible nombre d'inscriptions, aucune donnée n'est rapportée ici afin de protéger et de maintenir la vie privée/confidentialité des participants.
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Jusqu'à 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
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- Tumeurs
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- Tumeurs thoraciques
- Carcinome bronchique
- Tumeurs bronchiques
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- Carcinome pulmonaire à petites cellules
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- Atézolizumab
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GO41864
- 2019-004487-22 (Numéro EudraCT)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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