Étude pilote sur l'apprentissage des compétences ensemble
Une évaluation pilote d'Apprentissage des compétences ensemble : une intervention pour enseigner les compétences en soins complexes aux aidants naturels des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- UT Health San Antonio
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Membre de la famille (y compris les familles choisies) d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer qui a reçu un diagnostic d'un médecin
- 18 ans et plus
- Fournit une assistance pour au moins deux activités instrumentales de la vie quotidienne ou une activité de la vie quotidienne
- Le bénéficiaire des soins est décrit comme étant au stade intermédiaire de la maladie d'Alzheimer
- Il n'est pas prévu de placer le bénéficiaire de soins dans un établissement de soins infirmiers qualifié au cours des 3 prochains mois
Critère d'exclusion:
- Le soignant est payé pour prodiguer des soins
- Le soignant n'a pas un accès fiable à un ordinateur et à Internet
- Le soignant est incapable de lire et de parler anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Apprentissage des compétences ensemble Intervention
Les participants au programme Learning Skills Together commenceront leur participation par un appel téléphonique individuel avec un intervenant, qui s'assurera que le participant est prêt à assister aux séances de groupe (par exemple, familier avec la technologie de vidéoconférence) et aidera le participant fixer des objectifs individuels.
L'aidant participant assistera ensuite à 4 séances de groupe d'une durée d'environ 1,5 heure chacune, pour en savoir plus sur les tâches de soins complexes courantes gérées par les aidants familiaux auprès d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer au stade intermédiaire, comme la gestion des symptômes comportementaux de la démence, l'incontinence, la nutrition, transfert, gestion des médicaments, etc.
Les sessions intégreront des activités interactives, telles que des vidéos, des études de cas et des discussions.
Environ quatre semaines plus tard, les soignants seront invités à assister à une séance de réflexion de groupe pour discuter de l'application de ce qui a été appris et des progrès accomplis dans l'atteinte des objectifs individuels.
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Informations fournies dans la description du bras/groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de compétence du soignant
Délai: Changement de la ligne de base à 4 semaines après l'intervention ; et jusqu'à 8 semaines après l'intervention
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Cela sera mesuré à l'aide de l'échelle de compétence en matière de soins.
Cette mesure comprend 3 items relatifs à la confiance de l'aidant (par exemple, "Je suis convaincu que je réponds aux besoins de mon proche").
Il y a cinq options de réponse à chaque énoncé ("Fortement en désaccord" [1] à "Fortement d'accord" [5]), de sorte que les scores peuvent varier de 3 à 15.
Un score plus faible indique un niveau de confiance plus faible que l'aidant répond aux besoins de son proche (c'est-à-dire que des scores plus élevés sont meilleurs).
La mesure des résultats utilisera le score de changement moyen par rapport aux scores de référence.
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Changement de la ligne de base à 4 semaines après l'intervention ; et jusqu'à 8 semaines après l'intervention
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Changement dans la maîtrise des soignants
Délai: Changement de la ligne de base à 4 semaines après l'intervention ; et jusqu'à 8 semaines après l'intervention
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Cela sera mesuré à l'aide de l'échelle de maîtrise des aidants.
Cette échelle en 7 points demande aux participants dans quelle mesure ils sentent qu'ils ont le contrôle sur diverses parties de leur vie (par exemple, « J'ai peu de contrôle sur les choses qui m'arrivent »).
Les participants peuvent répondre qu'ils sont "Fortement en désaccord (1) à Fortement d'accord (4) avec chaque énoncé, de sorte que les scores varient de 7 à 28.
Plus le score est bas, moins le soignant a le sentiment d'avoir le contrôle (c'est-à-dire que des scores plus élevés sont meilleurs).
Le score moyen pour cette mesure chez les soignants d'adultes âgés fragiles était précédemment de 19,42 (ET 3,29), avec un alpha de Cronbach de 0,78.
La mesure des résultats utilisera le score de changement moyen par rapport aux scores de référence.
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Changement de la ligne de base à 4 semaines après l'intervention ; et jusqu'à 8 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carole L White, PhD, RN, UT Health San Antonio
Publications et liens utiles
Publications générales
- Pearlin LI, Schooler C. The structure of coping. J Health Soc Behav. 1978 Mar;19(1):2-21. No abstract available.
- Pearlin LI, Mullan JT, Semple SJ, Skaff MM. Caregiving and the stress process: an overview of concepts and their measures. Gerontologist. 1990 Oct;30(5):583-94. doi: 10.1093/geront/30.5.583.
- Chan EY, Glass G, Chua KC, Ali N, Lim WS. Relationship between Mastery and Caregiving Competence in Protecting against Burden, Anxiety and Depression among Caregivers of Frail Older Adults. J Nutr Health Aging. 2018;22(10):1238-1245. doi: 10.1007/s12603-018-1098-1.
- Robertson, SM, Zarit, SH, Duncan, LG, Rovine, MJ, & Femia, EE. Family caregivers' patterns of positive and negative affect. Family Relations. 2007; 56(1): 12-23.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC20200410H
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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