Estudio Piloto de Aprendizaje de Habilidades Juntos
Una evaluación piloto de habilidades de aprendizaje juntos: una intervención para enseñar habilidades de cuidado complejas a los cuidadores de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- UT Health San Antonio
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembro de la familia (incluidas las familias de elección) de una persona que vive con la enfermedad de Alzheimer y que ha recibido un diagnóstico de un médico
- Mayores de 18 años
- Proporciona asistencia con al menos dos actividades instrumentales de la vida diaria o una actividad de la vida diaria
- Se describe que el beneficiario de la atención se encuentra en la etapa media de la enfermedad de Alzheimer.
- No hay planes para colocar a la persona que recibe el cuidado en un centro de enfermería especializada dentro de los próximos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Al cuidador se le paga para brindar atención
- El cuidador no tiene acceso confiable a una computadora e Internet
- El cuidador no puede leer ni hablar inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de Aprendizaje de Habilidades Juntos
Los participantes en el programa Learning Skills Together comenzarán su participación con una llamada telefónica individual con un intervencionista, quien se asegurará de que el participante esté preparado para asistir a las sesiones grupales (p. ej., familiarizado con la tecnología de videoconferencia) y ayudará al participante para establecer metas individuales.
El cuidador participante luego asistirá a 4 sesiones grupales que durarán aproximadamente 1,5 horas cada una, para aprender sobre las tareas de cuidado complejas comunes que manejan los cuidadores familiares de alguien con la enfermedad de Alzheimer en etapa intermedia, como el manejo de los síntomas conductuales de demencia, incontinencia, nutrición, transferencia, manejo de medicamentos y más.
Las sesiones integrarán actividades interactivas, como videos, estudios de casos y debates.
Aproximadamente cuatro semanas después, se les pedirá a los cuidadores que asistan a una sesión de reflexión grupal para discutir la aplicación de lo aprendido y el progreso en el cumplimiento de las metas individuales.
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Información provista en la descripción del brazo/grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la competencia del cuidador
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 4 semanas después de la intervención; y a las 8 semanas postintervención
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Esto se medirá utilizando la Escala de competencia de cuidado.
Esta medida incluye 3 elementos relacionados con la confianza del cuidador (p. ej., "Me siento seguro de que estoy satisfaciendo las necesidades de mi familiar").
Hay cinco opciones de respuesta para cada declaración ("Totalmente en desacuerdo" [1] a "Totalmente de acuerdo" [5]), de modo que las puntuaciones pueden variar de 3 a 15.
Una puntuación más baja indica un nivel más bajo de confianza en que el cuidador satisface las necesidades de su familiar (es decir, las puntuaciones más altas son mejores).
La medida de resultado utilizará la puntuación de cambio promedio de las puntuaciones de referencia.
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Cambio desde el inicio hasta 4 semanas después de la intervención; y a las 8 semanas postintervención
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Cambio en el dominio del cuidador
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 4 semanas después de la intervención; y a las 8 semanas postintervención
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Esto se medirá utilizando la escala de dominio del cuidador.
Esta escala de 7 ítems pregunta a los participantes hasta qué punto sienten que tienen control sobre varias partes de sus vidas (p. ej., "Tengo poco control sobre las cosas que me pasan").
Los participantes pueden responder que están "Totalmente en desacuerdo (1) a Totalmente de acuerdo (4) con cada declaración, de modo que las puntuaciones van de 7 a 28.
Cuanto más bajo sea el puntaje, menos control siente el cuidador que tiene el control (es decir, los puntajes más altos son mejores).
La puntuación media para esta medida entre los cuidadores de adultos mayores frágiles se informó anteriormente como 19,42 (DE 3,29), con un alfa de Cronbach de 0,78.
La medida de resultado utilizará la puntuación de cambio promedio de las puntuaciones de referencia.
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Cambio desde el inicio hasta 4 semanas después de la intervención; y a las 8 semanas postintervención
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Carole L White, PhD, RN, UT Health San Antonio
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pearlin LI, Schooler C. The structure of coping. J Health Soc Behav. 1978 Mar;19(1):2-21. No abstract available.
- Pearlin LI, Mullan JT, Semple SJ, Skaff MM. Caregiving and the stress process: an overview of concepts and their measures. Gerontologist. 1990 Oct;30(5):583-94. doi: 10.1093/geront/30.5.583.
- Chan EY, Glass G, Chua KC, Ali N, Lim WS. Relationship between Mastery and Caregiving Competence in Protecting against Burden, Anxiety and Depression among Caregivers of Frail Older Adults. J Nutr Health Aging. 2018;22(10):1238-1245. doi: 10.1007/s12603-018-1098-1.
- Robertson, SM, Zarit, SH, Duncan, LG, Rovine, MJ, & Femia, EE. Family caregivers' patterns of positive and negative affect. Family Relations. 2007; 56(1): 12-23.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSC20200410H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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