Techniques intestinales ostéopathiques et leurs effets sur le système nerveux autonome chez les individus en bonne santé
Techniques intestinales ostéopathiques et leurs effets sur la sensibilité à la pression nerveuse autonome et à la douleur : essai clinique randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Brésil
- Anne Kastelianne
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
-Santé des particuliers
Critère d'exclusion:
- Participants présentant une déficience neurologique et/ou des pathologies qui interfèrent avec le comportement autonome
- les fumeurs
- diagnostic de maladie pulmonaire
- Participants ayant des connaissances théoriques et/ou pratiques sur les techniques qui seront appliquées dans le protocole
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Protocole d'intervention
Techniques viscérales pour le système gastro-intestinal
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Technique de décharge généralisée du péritoine et des ailes intestinales, mobilisation du caecum, technique de la racine du mésentère, libération de l'angle D1-D2, technique du côlon sigmoïde
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Comparateur factice: Protocole placebo
techniques viscérales simulées dans la région du système gastro-intestinal, sans intention thérapeutique
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Techniques viscérales simulées dans la région du système gastro-intestinal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Les données HRV seront analysées à l'aide de méthodes linéaires, analysées dans les domaines temporel et fréquentiel et à l'aide d'indices géométriques.
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Immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Seuil de douleur de pression
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Le seuil de douleur de pression sera évalué à l'aide d'un appareil mécanique (algomètre), connu pour quantifier l'intensité de la douleur en un point précis grâce à la pression locale.
Le seuil de douleur sera pris en compte à travers la pression minimale nécessaire pour induire de la douleur dans la région évaluée.
Les points évalués dans cette étude correspondent aux niveaux thoracique et lombaire de T5-L3
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Immédiatement après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17249119.2.0000.5515
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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