Técnicas intestinales osteopáticas y sus efectos sobre el sistema nervioso autónomo en individuos sanos
Técnicas intestinales osteopáticas y sus efectos sobre la sensibilidad a la presión del dolor y el sistema nervioso autónomo: ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Brasil
- Anne Kastelianne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
-Individuos de salud
Criterio de exclusión:
- Participantes con deterioro neurológico y/o patologías que interfieran con el comportamiento autónomo.
- fumadores
- diagnóstico de enfermedad pulmonar
- Participantes con conocimientos teóricos y/o prácticos sobre las técnicas que se aplicarán en el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Protocolo de intervención
Técnicas viscerales para el sistema gastrointestinal.
|
Técnica de Descarga Generalizada del Peritoneo y Alas Intestinales, Movilización del Ciego, Técnica de la Raíz del Mesenterio, Liberación del Ángulo D1-D2, Técnica del Colon Sigmoide
|
|
Comparador falso: Protocolo placebo
Técnicas viscerales simuladas en la región del sistema gastrointestinal, sin intención terapéutica.
|
Técnicas viscerales simuladas en la región del sistema gastrointestinal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
|
Los datos de la VFC se analizarán utilizando métodos lineales, analizados en los dominios de tiempo y frecuencia y utilizando índices geométricos.
|
Inmediatamente después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
|
El umbral del dolor por presión se evaluará mediante un dispositivo mecánico (algómetro), conocido por cuantificar la intensidad del dolor en un punto específico mediante presión local.
El umbral del dolor se considerará a través de la presión mínima necesaria para inducir dolor en la región evaluada.
Los puntos evaluados en este estudio corresponden a los niveles torácico y lumbar de T5-L3
|
Inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17249119.2.0000.5515
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .