Остеопатические методы лечения кишечника и их влияние на вегетативную нервную систему у здоровых людей
Остеопатические методы лечения кишечника и их влияние на вегетативную нервную систему и чувствительность к болевому давлению: рандомизированное клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия
- Anne Kastelianne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
-Здоровье людей
Критерий исключения:
- Участники с неврологическими нарушениями и/или патологиями, которые мешают вегетативному поведению.
- курильщики
- диагностика заболеваний легких
- Участники с теоретическими и/или практическими знаниями о методах, которые будут применяться в протоколе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Протокол вмешательства
Висцеральные техники для желудочно-кишечного тракта.
|
Техника генерализованного высвобождения брюшины и крыльев кишки, мобилизация слепой кишки, техника для корня брыжейки, освобождение угла D1-D2, техника для сигмовидной кишки
|
|
Фальшивый компаратор: Протокол плацебо
симулированные висцеральные техники в области желудочно-кишечного тракта без терапевтической цели
|
Моделирование висцеральных техник в области желудочно-кишечного тракта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Данные ВСР будут анализироваться с использованием линейных методов, анализа во временной и частотной областях и с использованием геометрических индексов.
|
Сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевой порог давления
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Порог боли при надавливании будет оцениваться с помощью механического устройства (алгометра), которое, как известно, позволяет количественно определять интенсивность боли в определенной точке посредством местного давления.
Болевой порог будет учитываться как минимальное давление, необходимое для того, чтобы вызвать боль в оцениваемой области.
Точки, оцениваемые в этом исследовании, соответствуют грудному и поясничному уровням T5-L3.
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 17249119.2.0000.5515
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .