Étude de la pharmacodynamique, de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de l'immunogénicité de doses uniques croissantes de BCD-180 chez des volontaires sains
Une étude ouverte et non contrôlée de la pharmacodynamique, de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de l'immunogénicité de doses uniques croissantes de BCD-180 (JSC BIOCAD, Russie) chez des volontaires sains
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maria Morozova, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 8436 +7 (495) 992 66 28
- E-mail: morozovama@biocad.ru
Lieux d'étude
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Saint Petersburg, Fédération Russe
- X7 Clinical Research
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Formulaire de consentement éclairé (ICF) signé pour la participation à l'étude.
- Hommes âgés de 18 à 45 ans inclus au moment de la signature de l'ICF.
- Pour l'étape 2 : course asiatique.
- La capacité du sujet à suivre les procédures du protocole, selon l'investigateur.
- Un diagnostic de « santé » établi à l'aide d'examens cliniques, de laboratoire standard et d'investigations effectuées au dépistage, selon l'investigateur, ainsi que des données d'antécédents médicaux (aucune maladie aiguë ou chronique respiratoire, gastro-intestinale, cardiovasculaire, du système nerveux, d'insuffisance hépatique ou rénale ).
- Paramètres hémodynamiques dans les limites normales : pression artérielle systolique (PAS) entre 100 et 130 mm Hg, pression artérielle diastolique (PAD) entre 60 et 90 mm Hg, pouls entre 60 et 90 bpm.
- Volonté des sujets et de leurs partenaires sexuelles féminines en âge de procréer d'utiliser une contraception fiable à partir de la signature de l'ICF tout au long de la période principale de l'étude et pendant le jour 57 de la période principale de l'étude. Cette exigence ne s'applique pas aux sujets qui ont subi une stérilisation chirurgicale. Les méthodes de contraception fiables impliquent l'utilisation d'une méthode de barrière en combinaison avec l'un des éléments suivants chez la partenaire féminine : spermicides, dispositif intra-utérin/contraceptifs oraux.
- Volonté de s'abstenir de participer à tout autre essai clinique, à partir de la signature de l'ICF, tout au long de la période d'étude principale et pendant le jour 57 de la période d'étude principale, et à d'autres essais cliniques impliquant l'administration de tout médicament affectant le système immunitaire humain, y compris d'autres produits d'anticorps monoclonaux à action immunosuppressive, pendant l'étude en cours, c'est-à-dire jusqu'à la fin de la participation à celle-ci.
Critère d'exclusion:
- Toute condition médicale ou sociale qui, de l'avis de l'investigateur, empêche la participation à cette étude.
- Toute condition immunosuppressive ou immunodéficitaire confirmée ou suspectée.
- Toute maladie aiguë infectieuse ou non infectieuse, y compris la convalescence, à moins de 4 semaines de la guérison clinique, ainsi que pendant le dépistage.
- Un diagnostic de mononucléose infectieuse (documenté ou signalé par le sujet) posé dans les 2 mois précédant la signature de l'ICF ou pendant le dépistage.
- Vaccination BCG (vaccin bacille Calmette-Guérin) (dans les 12 semaines), administration de vaccins vivants (dans les 8 semaines) ou de tout autre vaccin (dans les 4 semaines) avant la signature du CIF ou lors du dépistage.
- Antécédents médicaux de réactions allergiques et preuves d'autres effets indésirables importants après l'administration de tout médicament.
- Hypersensibilité à l'un des ingrédients du BCD-180 ou aux médicaments de prémédication.
- Indice de masse corporelle (IMC) en dehors de la plage normale (18,0-30,0 kg/m2).
- Résultats des tests de laboratoire et d'imagerie standard qui dépassent les intervalles de référence adoptés au centre d'étude.
- Tests de dépistage positifs pour l'infection par le VIH, les hépatites B et C, la syphilis, la tuberculose.
- Test d'urine positif pour les psychotropes, stupéfiants, psychotropes ou test d'alcoolémie salivaire lors du dépistage.
- Impossibilité de ponction veineuse pour prélever des échantillons de sang (par exemple, en raison d'une maladie de la peau au niveau des sites de ponction veineuse).
- Utilisation à long terme (plus de 14 jours) de médicaments ayant un effet prononcé sur l'hémodynamique, la fonction hépatique, etc. (barbituriques, oméprazole, cimétidine, etc.) moins de 30 jours avant la signature de l'ICF ; utilisation antérieure de médicaments qui affectent le système immunitaire, y compris d'autres produits d'anticorps monoclonaux, avec une action immunosuppressive.
- Administration régulière par voie orale ou parentérale de tout médicament, y compris les médicaments en vente libre, les vitamines et les compléments alimentaires, moins de 14 jours avant la signature de l'ICF.
- Fumer plus de 10 cigarettes par jour.
- Consommation de plus de 10 unités d'alcool par semaine (1 unité d'alcool équivaut à ½ L de bière, 200 mL de vin ou 20 mL de spiritueux) ou antécédents d'alcoolisme, de toxicomanie ou d'abus de drogues.
- Interventions chirurgicales effectuées moins de 90 jours avant la signature de l'ICF.
- Don de 450 ml ou plus de sang ou de plasma dans les 60 jours précédant la signature de l'ICF.
- Participation à toute étude clinique de médicaments moins de 90 jours avant la signature de l'ICF ; participation antérieure à cette étude en cas d'administration du produit expérimental .
- Pour l'étape 2 : un antécédent d'infection à coronavirus (test positif de réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour l'ARN-SARC-CoV2) dans les 8 semaines précédant la signature de l'ICF.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Cohorte 1
La Cohorte 1 comprend un sujet ("volontaire sentinelle") pour recevoir le BCD-180 à la dose 1
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anticorps monoclonal anti-TRBV9 en perfusion unique à la dose 1
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Expérimental: Cohorte 2
La Cohorte 2 comprend 3 sujets pour recevoir BCD-180 à une dose 2
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 2
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Expérimental: Cohorte 3
La Cohorte 3 comprend 3 sujets pour recevoir BCD-180 à une dose 3
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 3
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Expérimental: Cohorte 4
La Cohorte 4 comprend 3 sujets pour recevoir BCD-180 à une dose 4
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 4
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Expérimental: Cohorte 5
La Cohorte 5 comprend 3 sujets pour recevoir BCD-180 à une dose 5
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 5
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Expérimental: Cohorte 6
La Cohorte 6 comprend 3 sujets pour recevoir BCD-180 à une dose 6
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 6
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Expérimental: Cohorte 7
La Cohorte 7 comprend 3 sujets pour recevoir BCD-180 à une dose 7
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 7
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Expérimental: Cohorte 8
La cohorte 8 comprend 3 sujets qui recevront le BCD-180 à l'une des deux doses sélectionnées pour le développement ultérieur
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 6
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Expérimental: Cohorte 9
La cohorte 9 comprend 3 sujets qui recevront le BCD-180 à l'une des deux doses sélectionnées pour le développement ultérieur
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anticorps monoclonal anti-TRBV9, perfusion unique à la dose 7
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Proportion de sujets présentant des effets indésirables
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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Proportion de sujets présentant des effets indésirables
Délai: 57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de sujets présentant des effets indésirables graves
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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Proportion de sujets présentant des effets indésirables graves
Délai: 57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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Proportion de sujets présentant des effets indésirables de grade 3 ou plus selon CTCAE 5.0
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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Proportion de sujets présentant des effets indésirables de grade 3 ou plus selon CTCAE 5.0
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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Proportion de sujets qui se sont retirés prématurément de l'étude en raison d'effets indésirables
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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Proportion de sujets qui se sont retirés prématurément de l'étude en raison d'effets indésirables
Délai: 57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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Proportion de sujets positifs pour les anticorps de liaison (BAb) et les anticorps neutralisants (NAb)
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude
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Proportion de sujets positifs pour les anticorps de liaison (BAb) et les anticorps neutralisants (NAb)
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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Titre de BAb et/ou NAb
Délai: 361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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361 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 1
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Titre des anticorps BAb et/ou NAb
Délai: 57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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57 jours après l'administration du médicament à l'étude pour le stade 2
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ASC 0-1344
Délai: jour 57
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Aire sous la courbe concentration-temps de l'administration au jour 57 (1344 heures)
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jour 57
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ASC0-2016
Délai: jour 85
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Aire sous la courbe concentration-temps de l'administration au jour 85 (2016 heures) (pour l'étape 1)
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jour 85
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BCD-180-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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