Estudio de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de dosis únicas crecientes de BCD-180 en voluntarios sanos
Un estudio abierto y no controlado de la farmacodinámica, la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de dosis únicas crecientes de BCD-180 (JSC BIOCAD, Rusia) en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Maria Morozova, MD, PhD
- Número de teléfono: 8436 +7 (495) 992 66 28
- Correo electrónico: morozovama@biocad.ru
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint Petersburg, Federación Rusa
- X7 Clinical Research
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Formulario de consentimiento informado (ICF) firmado para la participación en el estudio.
- Hombres de 18 a 45 años inclusive en el momento de la firma de la ICF.
- Para la etapa 2: carrera asiática.
- La capacidad del sujeto para seguir los procedimientos del Protocolo, según el investigador.
- Un diagnóstico de "salud" establecido mediante pruebas clínicas y de laboratorio estándar e investigaciones realizadas en la selección, según el investigador, así como datos de la historia clínica (sin enfermedades respiratorias, gastrointestinales, cardiovasculares, del sistema nervioso, hepáticas o renales agudas o crónicas). ).
- Parámetros hemodinámicos dentro de los límites normales: presión arterial sistólica (PAS) entre 100 y 130 mm Hg, presión arterial diastólica (PAD) entre 60 y 90 mm Hg, frecuencia del pulso entre 60 y 90 lpm.
- Voluntad de los sujetos y sus parejas sexuales femeninas en edad fértil de usar métodos anticonceptivos fiables desde la firma de la ICF durante todo el período principal del estudio y durante el día 57 del período principal del estudio. Este requisito no se aplica a sujetos que hayan tenido esterilización quirúrgica. Los métodos anticonceptivos fiables implican el uso de un método de barrera en combinación con uno de los siguientes en la pareja femenina: espermicidas, dispositivo intrauterino/anticonceptivos orales.
- Voluntad de abstenerse de participar en cualquier otro ensayo clínico, a partir de la firma del ICF, durante el período principal del estudio y durante el día 57 del período principal del estudio, y en otros ensayos clínicos que involucren la administración de cualquier medicamento que afecte el sistema inmunológico humano, incluyendo otros productos de anticuerpos monoclonales con acción inmunosupresora, durante el presente estudio, es decir, hasta el final de la participación en el mismo.
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición médica o social que, en opinión del investigador, impida la participación en este estudio.
- Cualquier condición inmunosupresora o inmunodeficiente confirmada o sospechada.
- Cualquier enfermedad infecciosa o no infecciosa aguda, incluida la convalecencia, menos de 4 semanas desde la recuperación clínica, así como durante la selección.
- Un diagnóstico de mononucleosis infecciosa (ya sea documentado o informado por el sujeto) realizado dentro de los 2 meses anteriores a la firma de la ICF o durante la selección.
- Vacunación BCG (vacuna Bacillus Calmette-Guérin) (dentro de las 12 semanas), administración de vacunas vivas (dentro de las 8 semanas) o cualquier otra vacuna (dentro de las 4 semanas) antes de firmar el ICF o durante la selección.
- Antecedentes médicos de reacciones alérgicas y evidencia de otras reacciones adversas significativas después de la administración de cualquier medicamento.
- Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de BCD-180 o medicamentos de premedicación.
- Índice de masa corporal (IMC) fuera del rango normal (18,0-30,0 kg/m2).
- Resultados de pruebas estándar de laboratorio y de imágenes que superan los intervalos de referencia adoptados en el centro de estudio.
- Pruebas de detección positivas para infección por VIH, hepatitis B y C, sífilis, tuberculosis.
- Prueba de orina positiva para psicotrópicos, estupefacientes, drogas psicoactivas o prueba de alcohol en saliva en la selección.
- Imposibilidad de venopunción para recolectar muestras de sangre (por ejemplo, debido a enfermedades de la piel en los sitios de venopunción).
- Uso a largo plazo (más de 14 días) de medicamentos que tienen un efecto pronunciado sobre la hemodinámica, la función hepática, etc. (barbitúricos, omeprazol, cimetidina, etc.) menos de 30 días antes de la firma del ICF; uso previo de medicamentos que afectan el sistema inmunológico, incluidos otros productos de anticuerpos monoclonales, con acción inmunosupresora.
- Administración oral o parenteral regular de cualquier medicamento, incluidos medicamentos de venta libre, vitaminas y suplementos dietéticos, menos de 14 días antes de la firma del ICF.
- Fumar más de 10 cigarrillos al día.
- Consumo de más de 10 unidades de alcohol por semana (1 unidad de alcohol equivale a ½ L de cerveza, 200 mL de vino o 20 mL de licores) o antecedentes de alcoholismo, drogadicción o abuso de drogas.
- Intervenciones quirúrgicas realizadas menos de 90 días antes de la firma de la CIF.
- Donación de 450 mL o más de sangre o plasma dentro de los 60 días anteriores a la firma del ICF.
- Participación en cualquier estudio clínico de medicamentos menos de 90 días antes de la firma del ICF; participación previa en este estudio en caso de administración del producto en investigación.
- Para la etapa 2: antecedentes de infección por coronavirus (prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) positiva para SARC-CoV2-RNA) dentro de las 8 semanas anteriores a la firma de la ICF.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cohorte 1
La Cohorte 1 incluye un sujeto ("voluntario centinela") para recibir BCD-180 en una dosis 1
|
infusión única de anticuerpo monoclonal anti-TRBV9 en la dosis 1
|
|
Experimental: Cohorte 2
La Cohorte 2 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una dosis 2
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única en la dosis 2
|
|
Experimental: Cohorte 3
La Cohorte 3 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una dosis 3
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única en la dosis 3
|
|
Experimental: Cohorte 4
La Cohorte 4 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una dosis 4
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única a la dosis 4
|
|
Experimental: Cohorte 5
La Cohorte 5 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una dosis 5
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única a la dosis 5
|
|
Experimental: Cohorte 6
La Cohorte 6 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una dosis 6
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única a la dosis 6
|
|
Experimental: Cohorte 7
La Cohorte 7 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una dosis 7
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única a la dosis 7
|
|
Experimental: Cohorte 8
La Cohorte 8 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una de las dos dosis seleccionadas para el desarrollo adicional
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única a la dosis 6
|
|
Experimental: Cohorte 9
La Cohorte 9 incluye 3 sujetos para recibir BCD-180 en una de las dos dosis seleccionadas para el desarrollo adicional
|
anticuerpo monoclonal anti-TRBV9, infusión única a la dosis 7
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proporción de sujetos con reacciones adversas
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
|
Proporción de sujetos con reacciones adversas
Periodo de tiempo: 57 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
57 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de sujetos con reacciones adversas graves
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
|
|
Proporción de sujetos con reacciones adversas graves
Periodo de tiempo: 57 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
57 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
|
|
Proporción de sujetos con reacciones adversas de grado 3 o superior según CTCAE 5.0
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
|
|
Proporción de sujetos con reacciones adversas de grado 3 o superior según CTCAE 5.0
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
|
|
Proporción de sujetos que se retiraron prematuramente del estudio debido a reacciones adversas
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para la etapa 1
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para la etapa 1
|
|
|
Proporción de sujetos que se retiraron prematuramente del estudio debido a reacciones adversas
Periodo de tiempo: 57 días después de la administración del fármaco del estudio para la etapa 2
|
57 días después de la administración del fármaco del estudio para la etapa 2
|
|
|
Proporción de sujetos positivos para anticuerpos de unión (BAb) y anticuerpos neutralizantes (NAb)
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio
|
|
|
Proporción de sujetos positivos para anticuerpos de unión (BAb) y anticuerpos neutralizantes (NAb)
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para la etapa 1
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para la etapa 1
|
|
|
Título de BAb y/o NAb
Periodo de tiempo: 361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
361 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 1
|
|
|
Título de anticuerpos BAb y/o NAb
Periodo de tiempo: 57 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
57 días después de la administración del fármaco del estudio para el estadio 2
|
|
|
ABC 0-1344
Periodo de tiempo: día 57
|
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde la administración hasta el día 57 (1344 horas)
|
día 57
|
|
AUC0-2016
Periodo de tiempo: día 85
|
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde la administración hasta el día 85 (2016 horas) (para la etapa 1)
|
día 85
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BCD-180-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .