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Une étude de l'activité physique chez les survivants du cancer

19 mars 2026 mis à jour par: Mayo Clinic

Améliorer l'activité physique chez les survivants du cancer en milieu rural et plus âgés

Le but de cette étude est de déterminer si l'augmentation de l'activité physique (AP) augmentera le fonctionnement physique, tel que mesuré par l'endurance cardiovasculaire, la force musculaire et l'équilibre chez les survivants du cancer adultes mal desservis de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale. En outre, pour déterminer si l'augmentation de l'AP augmentera la qualité de vie (QOL), telle que mesurée par le fonctionnement physique et la fatigue, chez les survivants du cancer mal desservis âgés de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Albert Lea, Minnesota, États-Unis, 56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Mankato, Minnesota, États-Unis, 56001
        • Mayo Clinic Health System-Mankato
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
      • La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Population étudiée

Système de santé de la clinique Mayo pour adultes (MCHS) dans le nord-ouest du Wisconsin (NWWI) Patients en oncologie communautaire entrant dans la survie au cancer (traitement initial terminé) et/ou mal desservis : personnes âgées (≥ 60 ans), à faible revenu, rurales, minorités ethniques/raciales, manque d'accès /formes de programmes d'exercices disponibles/acceptables

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes, survivants du cancer (pas de maladie active) au Mayo Clinic Health System (MCHS) dans le nord-ouest du Wisconsin (NWWI)
  • Tout stade de cancer
  • Âge ≥ 60 ans résidant à n'importe quelle adresse, ou ≥ 18 ans résidant à une adresse rurale (telle que définie par Rural America,censum.gov)
  • Traitement actif terminé de la chirurgie, de la chimiothérapie (néo)adjuvante et/ou de la radiothérapie (néo)adjuvante. Les patients recevant une hormonothérapie adjuvante, une thérapie ciblée ou des thérapies d'immunothérapie sont éligibles.
  • Possession d'un ordinateur/tablette/smartphone avec accès internet.
  • Volonté et capacité d'assister à des visites d'étude.
  • Doit être capable de compléter un tandem semi-tandem (10 secondes), un tandem côte à côte (10 secondes et un score SPPB> 6 pour se qualifier pour l'exercice virtuel.
  • Doit être ambulatoire sans utiliser d'appareil(s) assisté(s).

Critère d'exclusion:

  • Recevoir une chirurgie, une chimiothérapie (néo)adjuvante, une radiothérapie (néo)adjuvante, un traitement palliatif
  • Effectuez déjà > 150 minutes/semaine d'activité modérée ou 75 min/semaine d'activité physique vigoureuse
  • Sans cancer depuis plus de 5 ans
  • Incapable d'effectuer des interventions/exercices hebdomadaires en raison d'un voyage ou incapable d'être actif pendant plus de 7 jours consécutifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Patients communautaires en oncologie entrant dans la phase de survie au cancer
Les patients participent à un programme virtuel de réadaptation contre le cancer avec des visites virtuelles hebdomadaires par un spécialiste de l'exercice contre le cancer qui fournit un plan d'exercices synchrones personnalisé et reçoit des appels téléphoniques/e-mails toutes les deux semaines pendant 12 semaines. Les brevets portent également un Fitbit pendant leurs études.
Comportemental: Activité physique
Utilisez l'exercice pour augmenter l'activité physique (AP), telle que mesurée par l'endurance cardiovasculaire, la force musculaire et l'équilibre chez les survivants mal desservis du cancer de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale et pour améliorer la qualité de vie (QOL ), tel que mesuré par le fonctionnement physique et la fatigue, chez les survivants du cancer mal desservis âgés de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du fonctionnement physique à l'aide de la batterie de performance physique courte
Délai: Base de référence ; 12 semaines
Changement du fonctionnement physique basé sur l'amélioration de l'endurance, de la force et de l'équilibre évalué à l'aide d'une intervention d'exercice de la batterie de performance physique courte (SPPB) avant et après 12 semaines.
Base de référence ; 12 semaines
Changement de la qualité de vie (QOL) à l'aide du système d'information sur la mesure des résultats rapportés par les patients (PROMIS)
Délai: Base de référence ; 12 semaines
Qualité de vie évaluée en fonction du fonctionnement physique et de la fatigue, évaluée à l'aide du système d'information PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) avant et après l'intervention d'exercice de 12 semaines.
Base de référence ; 12 semaines
Changement de satisfaction à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
Délai: Base de référence ; 12 semaines
Satisfaction évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points après une intervention d'exercice de 12 semaines et la probabilité selon laquelle les participants recommandent le programme.
Base de référence ; 12 semaines
Taux d'adhésion au programme basé sur la participation à des séances d'exercices virtuels
Délai: Base de référence ; 12 semaines
Adhérence évaluée sur la base de la participation à des séances d'exercices virtuels au cours d'une intervention d'exercice de 12 semaines.
Base de référence ; 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Mayo Clinic

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
23 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
23 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 août 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 23-001462
  • NCI-2023-05387 (Autre identifiant: Clinical Trials Reporting Program)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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