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Un estudio de la actividad física en sobrevivientes de cáncer

19 de marzo de 2026 actualizado por: Mayo Clinic

Mejora de la actividad física en sobrevivientes de cáncer rurales y mayores

El propósito de este estudio es determinar si el aumento de la actividad física (AF) aumentará el funcionamiento físico, medido por la resistencia cardiovascular, la fuerza muscular y el equilibrio en sobrevivientes de cáncer adultos desatendidos > 60 años de edad y/o aquellos de cualquier edad que residan en una dirección rural. Además, para determinar si el aumento de la actividad física aumentará la calidad de vida (QOL), medida por el funcionamiento físico y la fatiga, en sobrevivientes de cáncer desatendidos mayores de 60 años y/o aquellos de cualquier edad que residan en una dirección rural.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Albert Lea, Minnesota, Estados Unidos, 56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Mankato, Minnesota, Estados Unidos, 56001
        • Mayo Clinic Health System-Mankato
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Estados Unidos, 54701
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
      • La Crosse, Wisconsin, Estados Unidos, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Población de estudio

Adultos del Sistema de Salud de Mayo Clinic (MCHS) en el noroeste de Wisconsin (NWWI) Pacientes de Oncología Comunitaria que ingresan a la supervivencia del cáncer (tratamiento inicial completo) y/o Desatendidos: Mayores (≥60 años), de bajos ingresos, rurales, minorías étnicas/raciales, sin acceso /formas disponibles/aceptables de programas de ejercicio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos, sobrevivientes de cáncer (sin enfermedad activa) en el Sistema de Salud de Mayo Clinic (MCHS) en el noroeste de Wisconsin (NWWI)
  • Cualquier etapa del cáncer
  • Edad ≥60 años que residan en cualquier domicilio, o ≥18 años que residan en un domicilio rural (según lo define Rural America, censo.gov)
  • Tratamiento activo completo de cirugía, quimioterapia (neo)adyuvante y/o radiación (neo)adyuvante. Los pacientes que reciben terapia endocrina adyuvante, terapia dirigida o terapias de inmunoterapia son elegibles.
  • Posesión de una computadora/tablet/smartphone con acceso a internet.
  • Disposición y capacidad para asistir a las visitas de estudio.
  • Debe poder completar semi-tándem (10 segundos), tándem de lado a lado (10 segundos y puntaje SPPB de> 6 para calificar para el ejercicio virtual.
  • Debe ser ambulatorio sin el uso de dispositivos asistidos.

Criterio de exclusión:

  • Recibir cirugía, quimioterapia (neo)adyuvante, radiación (neo)adyuvante, tratamiento paliativo
  • Ya están realizando >150 minutos/semana de actividad moderada o 75 minutos/semana de actividad física vigorosa
  • Libre de cáncer por más de 5 años
  • Incapaz de completar las intervenciones/ejercicios semanales debido a que viaja o no puede estar activo durante más de 7 días consecutivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Pacientes de Oncología Comunitaria que ingresan a la supervivencia del cáncer
Los pacientes participan en un programa virtual de rehabilitación del cáncer con visitas virtuales semanales de un especialista en ejercicio contra el cáncer que proporciona un plan de ejercicio sincrónico personalizado y recibe llamadas telefónicas/correos electrónicos quincenales durante 12 semanas. Las patentes también llevan un Fitbit en estudio.
Conductual: Actividad física
Utilice el ejercicio para aumentar la actividad física (AF), medida por la resistencia cardiovascular, la fuerza muscular y el equilibrio en sobrevivientes de cáncer desatendidos mayores de 60 años y/o aquellos de cualquier edad que residan en una dirección rural y para aumentar la calidad de vida (QOL ), medido por el funcionamiento físico y la fatiga, en sobrevivientes de cáncer desatendidos mayores de 60 años y/o aquellos de cualquier edad que residen en una dirección rural.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el funcionamiento físico usando la batería corta de rendimiento físico
Periodo de tiempo: Base; 12 semanas
Cambio en el funcionamiento físico basado en la mejora en la resistencia, la fuerza y ​​el equilibrio evaluados mediante la intervención de ejercicio antes y después de 12 semanas de la Batería de rendimiento físico breve (SPPB).
Base; 12 semanas
Cambio en la calidad de vida (QOL) utilizando el sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS)
Periodo de tiempo: Base; 12 semanas
La calidad de vida se evaluó en función del funcionamiento físico y la fatiga, evaluada utilizando el Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS) antes y después de la intervención de ejercicio de 12 semanas.
Base; 12 semanas
Cambio en la satisfacción utilizando una escala de Likert de 5 puntos
Periodo de tiempo: Base; 12 semanas
Satisfacción evaluada mediante una escala de Likert de 5 puntos después de una intervención de ejercicio de 12 semanas y la probabilidad de recomendar el programa según los informes de los participantes.
Base; 12 semanas
Tasa de adherencia al programa basada en la participación en sesiones virtuales de ejercicio
Periodo de tiempo: Base; 12 semanas
Adherencia evaluada en base a la participación en sesiones de ejercicio virtual durante la intervención de ejercicio de 12 semanas.
Base; 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Mayo Clinic

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
29 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
23 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
23 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 23-001462
  • NCI-2023-05387 (Otro identificador: Clinical Trials Reporting Program)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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