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Qualité postopératoire de la récupération après une anesthésie générale au remimazolam

12 juillet 2024 mis à jour par: Beijing Chao Yang Hospital

Qualité postopératoire de la récupération après une anesthésie générale des patients avec du remimazolam par rapport au propofol, un essai randomisé de non-infériorité

126 patients subissant une anesthésie générale pour une intervention chirurgicale élective à l'hôpital Chaoyang de Pékin ont été sélectionnés. Dans le groupe d'intervention, l'anesthésie a été induite avec du bésylate de remimazolam à un débit de 6 mg/min ; L'anesthésie a été maintenue avec 1,0 à 2,0 mg/min bésylate de remimazolam par pompe continue. Groupe témoin : induction de l'anesthésie, injection intraveineuse de propofol 2 mg/kg ; L'anesthésie a été maintenue par pompage continu de 6 à 8 mg/kg/h de propofol. Tous les patients ont été régulièrement surveillés pour les signes vitaux et la profondeur de l'anesthésie après leur entrée dans la salle d'opération. Les patients ont été suivis après la chirurgie et la qualité du score de récupération 24 heures après la chirurgie était le principal résultat de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude était un essai randomisé, en simple aveugle, monocentrique, positif, contrôlé par un médicament, de non-infériorité. Selon les critères d'inclusion et d'exclusion, 126 patients subissant une anesthésie générale pour une chirurgie non cardiaque élective à l'hôpital Chaoyang de Pékin ont été sélectionnés. Dans le groupe d'intervention, l'anesthésie a été induite avec du bésylate de remimazolam à un débit de 6 mg/min ; L'anesthésie a été maintenue avec 1,0 à 2,0 mg/min bésylate de remimazolam par pompe continue. Groupe témoin : induction de l'anesthésie, injection intraveineuse de propofol 2 mg/kg ; L'anesthésie a été maintenue par pompage continu de 6 à 8 mg/kg/h de propofol. Tous les patients ont été régulièrement surveillés pour les signes vitaux et la profondeur de l'anesthésie après leur entrée dans la salle d'opération. Après que le patient ait perdu connaissance, une analgésie de routine et des relaxants musculaires ont été administrés, suivis d'une intubation trachéale et d'une ventilation mécanique. Pendant la phase d'entretien de l'anesthésie, les signes vitaux et la profondeur de l'anesthésie ont été surveillés en permanence, des sédatifs et des analgésiques ont été continuellement pompés et des relaxants musculaires ont été ajoutés par intermittence selon les besoins. Les patients ont été suivis après la chirurgie et la qualité du score de récupération 24 heures après la chirurgie était le principal résultat de l'étude.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
126

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Anshi Wu, doctor
  • Numéro de téléphone: 010-85231330
  • E-mail: wuanshi88@163.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. L'ASA a été classée I-II
  2. Le temps opératoire était inférieur à 180 minutes
  3. Tranches d'âge de 18 à 65 ans
  4. Le consentement éclairé est signé par tous les participants à l'étude

Critère d'exclusion:

  1. Femmes enceintes ou allaitantes
  2. Patients souffrant de difficultés respiratoires
  3. Antécédents de maladies neurologiques et musculaires graves et de retard mental
  4. Patients souffrant de maladies respiratoires et circulatoires graves
  5. Fonction hépatique et rénale anormale : ALT et/ou AST dépassant 2,5 fois la limite supérieure de la plage de référence médicale
  6. Urée ou azote uréique ≥1,5 × LSN, créatinine sérique supérieure à la limite supérieure de la normale
  7. Prenez des médicaments diazole et/ou des opioïdes en un mois ou presque trois mois
  8. Patients allergiques ou contre-indiqués aux benzodiazépines, aux opioïdes, au propofol, au flumazénil, à la naloxone, etc.
  9. Patients qui n'ont pas pu surveiller la profondeur de l'anesthésie pour diverses raisons

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe Rémizolam
L'anesthésie a été induite par injection par pompe de bésylate de rémimazolam à un débit de 6 mg/min. L'anesthésie a été maintenue avec 1,0 à 2,0 mg/min bésylate de remimazolam par pompe continue.
Médicament: Bésylate de rémimazolam
Dans le groupe Remimazolam, l'anesthésie a été induite avec du bésylate de rémizolam à un débit de 6 mg/min et maintenue avec 1,0 à 2,0 mg/min. jusqu'à la fin de l'intervention chirurgicale.
Comparateur actif: Groupe Propofol
L'anesthésie a été induite par injection de propofol à raison de 2 mg/kg par voie intraveineuse. L'anesthésie a été maintenue par pompage continu d'une injection de propofol de 6 à 8 mg/kg/h.
Médicament: Émulsion injectable de propofol
Dans le groupe Propofol, l'anesthésie a été induite avec une émulsion injectable de propofol à raison de 2 mg/kg et maintenue à 6-8 mg/kg/h jusqu'à la fin de la chirurgie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de qualité de récupération en 15 éléments
Délai: 24 heures après l'opération
Balances mesurées par le patient. Il était composé de 15 items de cinq dimensions : bien-être physique, indépendance physique, état émotionnel, soutien psychologique et douleur. L'échelle est notée de 0 à 150. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de récupération.
24 heures après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Beijing Chao Yang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
17 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 mars 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2023-ke-715-1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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