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Calidad de recuperación posoperatoria después de la anestesia general con remimazolam

12 de julio de 2024 actualizado por: Beijing Chao Yang Hospital

Calidad posoperatoria de la recuperación después de que los pacientes se sometieran a anestesia general con remimazolam en comparación con propofol, un ensayo aleatorizado de no inferioridad

Se seleccionaron 126 pacientes sometidos a anestesia general para cirugía electiva en el Hospital Chaoyang de Beijing. En el grupo de intervención, la anestesia se indujo con besilato de remimazolam a una velocidad de 6 mg/min; La anestesia se mantuvo con 1,0-2,0 mg/min. Besilato de remimazolam mediante bomba continua. Grupo control: inducción de la anestesia, inyección intravenosa de propofol 2 mg/kg; La anestesia se mantuvo mediante bombeo continuo de 6-8 mg/kg/h de propofol. Todos los pacientes fueron monitoreados rutinariamente para determinar los signos vitales y la profundidad de la anestesia después de ingresar al quirófano. Los pacientes fueron seguidos después de la cirugía y la puntuación de calidad de la recuperación a las 24 horas después de la cirugía fue el principal resultado del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio fue un ensayo aleatorizado, simple ciego, unicéntrico, controlado con fármacos positivos y de no inferioridad. Según los criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron 126 pacientes sometidos a anestesia general para cirugía no cardíaca electiva en el Hospital Chaoyang de Beijing. En el grupo de intervención, la anestesia se indujo con besilato de remimazolam a una velocidad de 6 mg/min; La anestesia se mantuvo con 1,0-2,0 mg/min. Besilato de remimazolam mediante bomba continua. Grupo control: inducción de la anestesia, inyección intravenosa de propofol 2 mg/kg; La anestesia se mantuvo mediante bombeo continuo de 6-8 mg/kg/h de propofol. Todos los pacientes fueron monitoreados rutinariamente para determinar los signos vitales y la profundidad de la anestesia después de ingresar al quirófano. Después de que el paciente perdió el conocimiento, se administraron analgesia y relajantes musculares de rutina, seguidos de intubación traqueal y ventilación mecánica. Durante la fase de mantenimiento de la anestesia, se controlaron continuamente los signos vitales y la profundidad de la anestesia, se bombearon sedantes y analgésicos continuamente y se agregaron relajantes musculares de forma intermitente según fuera necesario. Los pacientes fueron seguidos después de la cirugía y la puntuación de calidad de la recuperación a las 24 horas después de la cirugía fue el principal resultado del estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
126

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Anshi Wu, doctor
  • Número de teléfono: 010-85231330
  • Correo electrónico: wuanshi88@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. ASA fue clasificado como I-II
  2. El tiempo operatorio fue inferior a 180 minutos.
  3. La edad oscila entre 18 y 65 años.
  4. El consentimiento informado es firmado por todos los participantes del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas o lactantes
  2. Pacientes con vías respiratorias difíciles
  3. Historia de enfermedades neurológicas y musculares graves y retraso mental.
  4. Pacientes con enfermedades respiratorias y circulatorias graves.
  5. Función hepática y renal anormal: ALT y/o AST que exceden 2,5 veces el límite superior del rango de referencia médica
  6. Urea o nitrógeno ureico ≥1,5 × LSN, creatinina sérica mayor que el límite superior normal
  7. Tomar diazol y/u opioides en un mes o casi tres meses.
  8. Pacientes alérgicos o contraindicados a benzodiacepinas, opioides, propofol, flumazenil, naloxona, etc.
  9. Pacientes que no pudieron controlar la profundidad de la anestesia por diversas razones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo remimazolam
La anestesia se indujo mediante inyección con bomba de besilato de remimazolam a una velocidad de 6 mg/min. La anestesia se mantuvo con 1,0-2,0 mg/min. Besilato de remimazolam mediante bomba continua.
Droga: Besilato de remimazolam
En el grupo de remimazolam, la anestesia se indujo con besilato de remimazolam a una velocidad de 6 mg/min y se mantuvo con 1,0-2,0 mg/min. hasta el final de la cirugía.
Comparador activo: Grupo propofol
La anestesia se indujo con inyección de propofol 2 mg/kg por vía intravenosa. La anestesia se mantuvo mediante bombeo continuo de 6-8 mg/kg/h de inyección de propofol.
Droga: Emulsión inyectable de propofol
En el grupo de Propofol, la anestesia se indujo con emulsión inyectable de propofol a una velocidad de 2 mg/kg y se mantuvo con 6-8 mg/kg/h hasta el final de la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calidad de recuperación de 15 ítems
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
Escalas medidas por el paciente. Estaba compuesto por 15 ítems de cinco dimensiones: bienestar físico, independencia física, estado emocional, apoyo psicológico y dolor. La escala se puntúa de 0 a 150. Las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de recuperación.
24 horas después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Beijing Chao Yang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de julio de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2023-ke-715-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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