Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperativ kvalitet på utvinning etter generell anestesi med Remimazolam

12. juli 2024 oppdatert av: Beijing Chao Yang Hospital

Postoperativ kvalitet på utvinning etter at pasienter har gjennomgått generell anestesi med Remimazolam sammenlignet med Propofol, en randomisert ikke-inferioritetsstudie

126 pasienter som gjennomgikk generell anestesi for elektiv kirurgi ved Beijing Chaoyang sykehus ble valgt ut. I intervensjonsgruppen ble anestesi indusert med remimazolambesylat med en hastighet på 6 mg/min; Anestesi ble opprettholdt med 1,0-2,0 mg/min remimazolambesylat ved kontinuerlig pumpe. Kontrollgruppe: anestesi-induksjon, intravenøs injeksjon av propofol 2mg/kg; Anestesi ble opprettholdt ved kontinuerlig pumping av 6-8 mg/kg/time propofol. Alle pasienter ble rutinemessig overvåket for vitale tegn og anestesidybde etter å ha kommet inn på operasjonsstuen. Pasientene ble fulgt opp etter operasjonen, og kvaliteten på restitusjonsscore 24 timer etter operasjonen var hovedresultatet av studien.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien var en randomisert, enkeltblind, enkeltsenter, positiv medikamentkontrollert, ikke-underordnet studie. I henhold til inklusjons- og eksklusjonskriteriene ble 126 pasienter som gjennomgikk generell anestesi for elektiv ikke-hjertekirurgi ved Beijing Chaoyang sykehus valgt. I intervensjonsgruppen ble anestesi indusert med remimazolambesylat med en hastighet på 6 mg/min; Anestesi ble opprettholdt med 1,0-2,0 mg/min remimazolambesylat ved kontinuerlig pumpe. Kontrollgruppe: anestesi-induksjon, intravenøs injeksjon av propofol 2mg/kg; Anestesi ble opprettholdt ved kontinuerlig pumping av 6-8 mg/kg/time propofol. Alle pasienter ble rutinemessig overvåket for vitale tegn og anestesidybde etter å ha kommet inn på operasjonsstuen. Etter at pasienten mistet bevisstheten, ble rutinemessige analgesi og muskelavslappende midler gitt, etterfulgt av trakeal intubasjon og mekanisk ventilasjon. Under vedlikeholdsfasen av anestesi ble vitale tegn og dybde av anestesi kontinuerlig overvåket, beroligende midler og smertestillende midler ble kontinuerlig pumpet, og muskelavslappende midler ble tilsatt periodisk etter behov. Pasientene ble fulgt opp etter operasjonen, og kvaliteten på restitusjonsscore 24 timer etter operasjonen var hovedresultatet av studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
126

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ASA ble klassifisert som I-II
  2. Operasjonstiden var mindre enn 180 minutter
  3. Alder varierer fra 18 til 65 år
  4. Informert samtykke er signert av alle studiedeltakere

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinner
  2. Pasienter med vanskelige luftveier
  3. Historie med alvorlige nevrologiske og muskelsykdommer og mental retardasjon
  4. Pasienter med alvorlige luftveis- og sirkulasjonssykdommer
  5. Unormal lever- og nyrefunksjon: ALAT og/eller ASAT som overstiger 2,5 ganger øvre grense for det medisinske referanseområdet
  6. Urea eller urea nitrogen ≥1,5×ULN, serumkreatinin høyere enn den øvre normalgrensen
  7. Ta diazolmedisiner og/eller opioider i løpet av en måned eller nesten tre måneder
  8. Pasienter som var allergiske mot eller kontraindisert mot benzodiazepiner, opioider, propofol, flumazenil, nalokson, etc.
  9. Pasienter som ikke kunne overvåke dybden av anestesi av ulike årsaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Remimazolam gruppe
Anestesi ble indusert ved pumpeinjeksjon av remimazolambesylat med en hastighet på 6 mg/min. Anestesi ble opprettholdt med 1,0-2,0 mg/min remimazolambesylat ved kontinuerlig pumpe.
Legemiddel: Remimazolambesylat
I Remimazolam-gruppen ble anestesi indusert med remimazolambesylat med en hastighet på 6mg/min og opprettholdt med 1,0-2,0mg/min. til slutten av operasjonen.
Aktiv komparator: Propofol gruppe
Anestesi ble indusert med propofol-injeksjon 2 mg/kg intravenøst. Anestesi ble opprettholdt ved kontinuerlig pumping av 6-8 mg/kg/time propofol-injeksjon.
Legemiddel: Propofol injeksjonsemulsjon
I Propofol-gruppen ble anestesi indusert med propofol-injeksjonsemulsjon med en hastighet på 2 mg/kg og opprettholdt med 6-8 mg/kg/t til slutten av operasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
15-elements kvalitet på gjenopprettingsskala
Tidsramme: 24 timer etter operasjonen
Pasientmålte skalaer. Den var sammensatt av 15 elementer med fem dimensjoner: fysisk velvære, fysisk uavhengighet, følelsesmessig tilstand, psykologisk støtte og smerte. Skalaen er skåret fra 0 til 150. Høyere score indikerer bedre kvalitet på utvinning.
24 timer etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Beijing Chao Yang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juli 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2023-ke-715-1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger