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EFFETS DE L'ENTRAÎNEMENT AVEC DES LUNETTES STROBOSCOPIQUES SUR LA PERFORMANCE ATHLÉTIQUE DES JOUEURS DE VOLLEY-BALL

19 décembre 2025 mis à jour par: Baskent University
Cette étude a été menée pour étudier les effets de l'entraînement avec des lunettes stroboscopiques sur la performance athlétique des joueurs de volley-ball. 54 joueurs de volley-ball masculins ont participé à l'étude. Les individus ont été répartis aléatoirement en deux groupes : groupe expérimental (n=27) et groupe témoin (n=27). Des exercices de passe, de réception et de blocage ont été réalisés avec des lunettes stroboscopiques dans le groupe expérimental et sans lunettes dans le groupe témoin pendant 6 semaines. Les mesures ont été effectuées deux fois, avant le programme d'exercices et à la fin du programme d'exercices de 6 semaines. Le temps de réaction a été évalué avec le test Human Benchmark, l'agilité avec le test d'agilité en T, la puissance anaérobie avec le saut vertical, l'équilibre avec le test d'équilibre Flamingo, la coordination avec le test de coordination Hexagonal.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Dans l'étude, les individus ont été évalués en face à face au Turkish Volleyball Federation Beştepe Volleyball Hall. Les évaluations ont duré 30 minutes pour chaque individu. Après avoir enregistré les informations sociodémographiques des individus de notre étude, ceux-ci ont été divisés en deux groupes : le groupe expérimental et le groupe témoin, à l'aide d'un système de numérotation informatisé. Les informations et explications nécessaires ont été fournies aux individus du groupe expérimental avec des lunettes stroboscopiques de la marque Senaptec (Beaverton, Oregon, États-Unis) avant l'application. Un entraînement de passe, réception et contre a été réalisé avec les lunettes dans le groupe des lunettes stroboscopiques. L'entraînement a été réalisé sans lunettes stroboscopiques dans le groupe témoin. Cela a été effectué après les exercices d'échauffement des joueurs, à raison de 3 séances par semaine pendant 6 semaines. Comme il n'y avait qu'une seule paire de lunettes stroboscopiques, les évaluations ont été planifiées sur 2 jours, durant 30 minutes pour chaque individu. Le temps de réaction, l'agilité et la puissance anaérobie ont été évalués le premier jour, et la coordination et l'équilibre le deuxième jour. Les évaluations ont été réalisées après les exercices d'échauffement. Les évaluations ont été effectuées deux fois : avant le programme d'entraînement et à la fin des 6 semaines.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
54

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Hommes âgés de 18 à 35 ans
  • Être un joueur de volley-ball professionnel
  • Ne pas avoir subi de chirurgie au cours des 6 derniers mois
  • Ne pas avoir de maladie chronique, systémique ou neuromusculaire
  • Ne pas avoir de troubles visuels, cognitifs ou vestibulaires

Critères d'exclusion :

  • Personnes de moins de 18 ans et de plus de 35 ans
  • Femmes
  • Personnes sédentaires
  • Avoir des troubles visuels, cognitifs ou vestibulaires
  • Avoir des maladies neuromusculaires chroniques ou systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: groupe des lunettes stroboscopiques
27 joueurs de volley-ball ont été évalués à trois moments : avant l'exercice, après 6 semaines et après 10 semaines concernant le temps de réaction, l'agilité, la performance anaérobie, l'équilibre et la coordination. Le groupe expérimental a utilisé des lunettes stroboscopiques lors de l'exercice. Le programme d'exercices comprenait des fentes, des sauts et des exercices d'équilibre. Chaque exercice comprenait 12 répétitions et 3 séries. Les lunettes stroboscopiques étaient réglées sur un niveau de flash de 100 ms allumé / 150 ms éteint, niveau 3. Cette fréquence est toujours préférée dans la recherche scientifique sur l'entraînement visuel stroboscopique.
Dispositif: formation visuelle stroboscopique
27 joueurs de volley-ball ont été évalués deux fois : avant l'exercice et après 6 semaines. Le temps de réaction, l'agilité, la performance anaérobie, l'équilibre et la coordination ont été mesurés en ce qui concerne la performance athlétique. Les athlètes utilisant des lunettes stroboscopiques ont effectué un programme d'exercices. Le programme d'exercices consistait en des exercices de fente, d'équilibre et de saut. Chaque exercice comprenait 12 répétitions et 3 séries. Les lunettes stroboscopiques ont été réglées sur un niveau de flash de 100 ms allumé / 150 ms éteint, niveau 3. Cette fréquence est toujours préférée dans la recherche scientifique.
Aucune intervention: Groupe témoin
27 joueurs de volley-ball ont seulement fait de l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction
Délai: 6 semaines
Test de référence humaine
6 semaines
Agilité
Délai: 6 semaines
Test d'Agilité T
6 semaines
Performance Anaérobie
Délai: 6 semaines
Saut vertical
6 semaines
Solde
Délai: 6 semaines
Test d'équilibre Flamingo
6 semaines
Coordination
Délai: 6 semaines
Test de Coordination Hexagonale
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Baskent University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
12 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
11 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
24 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
19 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 décembre 2025

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 décembre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • KA25/182

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La recherche a évalué la performance athlétique individuelle. Le manager de l'équipe de volley-ball ne voulait pas partager les données de performance individuelles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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