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EFFEKTE DES TRAININGS MIT STROBOSKOPBRILLEN AUF DIE SPORTLICHE LEISTUNG BEI VOLLEYBALLSPIELERN

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Baskent University

AUSWIRKUNGEN DES TRAININGS MIT STROBOSKOPISCHEN BRILLEN AUF DIE SPORTLICHE LEISTUNG BEI VOLLEYBALLSPIELERN

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen eines Trainings mit stroboskopischen Brillen auf die sportliche Leistung von Volleyballspielern zu untersuchen. 54 männliche Volleyballspieler nahmen an der Studie teil. Die Personen wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt: Versuchsgruppe (n=27) und Kontrollgruppe (n=27). Übungen zum Passen, Annehmen und Blocken wurden in der Versuchsgruppe mit stroboskopischen Brillen und in der Kontrollgruppe ohne Brillen über 6 Wochen durchgeführt. Messungen wurden zweimal durchgeführt: vor dem Trainingsprogramm und am Ende des 6-wöchigen Trainingsprogramms. Die Reaktionszeit wurde mit dem Human Benchmark-Test bewertet, die Beweglichkeit mit dem T-Beweglichkeitstest, die anaerobe Leistung mit dem Vertikalsprung, das Gleichgewicht mit dem Flamingo-Gleichgewichtstest und die Koordination mit dem Hexagonalen Koordinationstest.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der Studie wurden die Teilnehmer persönlich in der Türkischen Volleyball-Verband Beştepe Volleyballhalle bewertet. Die Bewertungen dauerten 30 Minuten für jeden Teilnehmer. Nachdem die soziodemografischen Informationen der Teilnehmer in unserer Studie erfasst wurden, wurden die Teilnehmer mithilfe eines Computer-Nummerierungssystems in zwei Gruppen aufgeteilt: die Versuchsgruppe und die Kontrollgruppe. Den Teilnehmern in der Versuchsgruppe wurden vor der Anwendung notwendige Informationen und Erklärungen mit Senaptec-Marken stroboskopischen Brillen (Beaverton, Oregon USA) bereitgestellt. Pass-, Annahme- und Blocktraining wurde mit Brillen in der stroboskopischen Brillengruppe durchgeführt. Das Training wurde ohne stroboskopische Brillen in der Kontrollgruppe durchgeführt. Es wurde nach den Aufwärmübungen der Spieler für 3 Sitzungen pro Woche über 6 Wochen durchgeführt. Da es nur eine stroboskopische Brille gab, waren die Bewertungen für 2 Tage geplant, jeweils 30 Minuten für jeden Teilnehmer. Reaktionszeit, Beweglichkeit und anaerobe Kraft wurden am ersten Tag durchgeführt, Koordination und Gleichgewicht am zweiten Tag. Die Bewertungen wurden nach den Aufwärmübungen durchgeführt. Die Bewertungen wurden zweimal durchgeführt, vor dem Trainingsprogramm und am Ende von 6 Wochen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Personen im Alter von 18-35 Jahren
  • Professioneller Volleyballspieler sein
  • Keine Operation in den letzten 6 Monaten
  • Keine chronischen, systemischen oder neuromuskulären Erkrankungen
  • Keine visuellen, kognitiven oder vestibulären Störungen

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren und über 35 Jahren
  • Weibliche Personen
  • Inaktive Personen
  • Visuelle, kognitive oder vestibuläre Störungen haben
  • Chronische, systemische neuromuskuläre Erkrankungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Stroboskopbrillengruppe
27 Volleyballspieler wurden zu drei Zeitpunkten bewertet: vor dem Training, nach 6 Wochen und nach 10 Wochen hinsichtlich Reaktionszeit, Beweglichkeit, anaerober Leistung, Gleichgewicht und Koordination. Die Experimentalgruppe verwendete stroboskopische Brillen während des Trainings. Das Trainingsprogramm bestand aus Ausfallschritten, Sprung- und Gleichgewichtsübungen. Jede Übung bestand aus 12 Wiederholungen und 3 Sätzen. Die stroboskopischen Brillen wurden auf 100 ms ein/150 ms aus, Blitzstufe 3 eingestellt. Diese Frequenz wird in der wissenschaftlichen Forschung über stroboskopisches visuelles Training stets bevorzugt.
Gerät: stroboskopisches visuelles Training
27 Volleyballspieler wurden zweimal bewertet: vor dem Training und nach 6 Wochen. Reaktionszeit, Beweglichkeit, anaerobe Leistung, Gleichgewicht und Koordination wurden in Bezug auf die sportliche Leistung gemessen. Athleten, die stroboskopische Brillen verwenden, absolvieren ein Trainingsprogramm. Das Trainingsprogramm bestand aus Ausfallschritten, Gleichgewichts- und Sprungübungen. Jede Übung bestand aus 12 Wiederholungen und 3 Sätzen. Die stroboskopischen Brillen wurden auf 100 ms an/150 ms aus Blitzstufe 3 eingestellt. Diese Frequenz wird in der wissenschaftlichen Forschung immer bevorzugt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
27 Volleyballspieler trainierten nur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: 6 Wochen
Human-Benchmark-Test
6 Wochen
Agilität
Zeitfenster: 6 Wochen
T-Agilitätstest
6 Wochen
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: 6 Wochen
Vertikales Springen
6 Wochen
Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen
Flamingo Balance Test
6 Wochen
Koordination
Zeitfenster: 6 Wochen
Hexagonale Koordinationstest
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Baskent University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KA25/182

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forschung bewertete die individuelle sportliche Leistung. Der Volleyball-Teammanager wollte keine individuellen Leistungsdaten teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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