Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTER AV TRÄNING MED STROBOSKOPGLASÖGON PÅ ATHLETISK PRESTATION HOS VOLLEYBOLLSPELARE

19 december 2025 uppdaterad av: Baskent University

EFFEKTER AV TRÄNING MED STROBOSKOPISKA GLASÖGON PÅ ATHLETISK PRESTANDA HOS VOLLEYBOLLSPELARE

Denna studie genomfördes för att undersöka effekterna av träning med stroboskopiska glasögon på idrottsprestationen hos volleybollspelare. 54 manliga volleybollspelare deltog i studien. Individerna delades slumpmässigt in i två grupper som experimentgrupp (n=27) och kontrollgrupp (n=27). Passningar, mottagningar och blockövningar utfördes i par med stroboskopiska glasögon i experimentgruppen och utan glasögon i kontrollgruppen under 6 veckor. Mätningar gjordes två gånger, före träningsprogrammet och i slutet av det 6-veckorslånga träningsprogrammet. Reaktionstid utvärderades med Human Benchmark-testet, smidighet med T-smidighetstestet, anaerob kraft med vertikalt hopp, balans med Flamingo-balans-testet, koordination med Hexagonal-koordinationstestet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

I studien utvärderades individer ansikte mot ansikte på Turkish Volleyball Federation Beştepe Volleyball Hall. Utvärderingarna varade i 30 minuter för varje individ. Efter att sociodemografisk information om individerna i vår studie hade registrerats delades individerna in i två grupper som experimentgruppen och kontrollgruppen med hjälp av ett datornumreringssystem. Nödvändig information och förklaringar tillhandahölls till individer i experimentgruppen med Senaptec-märkta stroboskopiska glasögon (Beaverton, Oregon USA) före tillämpningen. Passning, mottagning och blockeringsträning utfördes med glasögon i den stroboskopiska glasögon-gruppen. Träning utfördes utan stroboskopiska glasögon i kontrollgruppen. Det utfördes efter spelarnas uppvärmningsövningar i 3 sessioner per vecka under 6 veckor. Eftersom det fanns ett stroboskopiskt glas planerades utvärderingarna för 2 dagar, varande 30 minuter för varje individ. Reaktionstid, smidighet och anaerob effekt utfördes på första dagen, och koordination och balans utfördes på andra dagen. Utvärderingarna utfördes efter uppvärmningsövningarna. Utvärderingarna utfördes två gånger, före träningsprogrammet och i slutet av 6 veckor.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
54

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män i åldern 18–35 år
  • Professionell volleybollspelare
  • Ingen operation under de senaste 6 månaderna
  • Inga kroniska, systemiska eller neuromuskulära sjukdomar
  • Inga syn-, kognitiva eller vestibulära störningar

Exklusionskriterier:

  • Personer under 18 år och över 35 år
  • Kvinnor
  • Sittande personer (sedentära)
  • Syn-, kognitiva eller vestibulära störningar
  • Kroniska, systemiska neuromuskulära sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: stroboskopiska glasögon-gruppen
27 volleybollspelare utvärderades vid tre tillfällen: före träning, efter 6 veckor och efter 10 veckor avseende reaktionstid, smidighet, anaerob prestanda, balans och koordination. Experimentgruppen använde stroboskopiska glasögon vid träning. Träningsprogrammet bestod av utfall, hopp- och balansövningar. Varje övning bestod av 12 repetitioner och 3 set. Stroboskopiska glasögon justerades till 100 ms på/150 ms av flash-nivå 3. Denna frekvens föredras alltid i vetenskaplig forskning om stroboskopisk visuell träning.
Enhet: stroboskopisk visuell träning
27 volleybollspelare utvärderades två gånger: före träning och efter 6 veckor. Reaktionstid, smidighet, anaerob prestation, balans och koordination mättes med avseende på idrottsprestation. Idrottare som använde stroboskopiska glasögon genomförde träningsprogrammet. Träningsprogrammet bestod av utfall, balans- och hoppövningar. Varje övning bestod av 12 repetitioner och 3 set. Stroboskopiska glasögon justerades till 100 ms på/150 ms av på blinknivå 3. Denna frekvens föredras alltid i vetenskaplig forskning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
27 volleybollspelare tränade endast

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstid
Tidsram: 6 veckor
Human Benchmark Test
6 veckor
Agilitet
Tidsram: 6 veckor
T Agility Test
6 veckor
Anaerob Prestation
Tidsram: 6 veckor
Vertikalt hoppande
6 veckor
Balans
Tidsram: 6 veckor
Flamingobalanstest
6 veckor
Koordinering
Tidsram: 6 veckor
Hexagonalt Koordinationsprov
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Baskent University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
12 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
11 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
24 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
19 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 december 2025

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 december 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • KA25/182

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskningen utvärderade individuell idrottsprestation. Volleybollagets tränare ville inte dela individuella prestationsdata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar