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EFEITOS DO TREINO COM ÓCULOS ESTROBOSCÓPICOS NO DESEMPENHO ATLÉTICO DE JOGADORES DE VOLEIBOL

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Baskent University
Este estudo foi conduzido para investigar os efeitos do treino com óculos estroboscópicos no desempenho atlético de jogadores de voleibol. Participaram no estudo 54 jogadores de voleibol masculinos. Os indivíduos foram divididos aleatoriamente em dois grupos: grupo experimental (n=27) e grupo de controlo (n=27). Exercícios de passe, receção e bloqueio foram realizados com óculos estroboscópicos no grupo experimental e sem óculos no grupo de controlo durante 6 semanas. As medições foram realizadas duas vezes, antes do programa de exercícios e no final do programa de exercícios de 6 semanas. O tempo de reação foi avaliado com o teste Human Benchmark, a agilidade com o teste de agilidade T, a potência anaeróbica com o salto vertical, o equilíbrio com o teste de equilíbrio Flamingo e a coordenação com o teste de coordenação Hexagonal.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

No estudo, os indivíduos foram avaliados presencialmente no Pavilhão de Voleibol Beştepe da Federação Turca de Voleibol. As avaliações duraram 30 minutos para cada indivíduo. Após o registo da informação sociodemográfica dos indivíduos no nosso estudo, os indivíduos foram divididos em dois grupos - o grupo experimental e o grupo de controlo - utilizando um sistema de numeração por computador. Foram fornecidas as informações e explicações necessárias aos indivíduos do grupo experimental com óculos estroboscópicos da marca Senaptec (Beaverton, Oregon, EUA) antes da aplicação. Foi realizado treino de passe, receção e bloqueio com óculos no grupo de óculos estroboscópicos. O treino foi realizado sem óculos estroboscópicos no grupo de controlo. Foi realizado após os exercícios de aquecimento dos jogadores, 3 sessões por semana durante 6 semanas. Como havia apenas um óculo estroboscópico, as avaliações foram planeadas para 2 dias, com duração de 30 minutos para cada indivíduo. O tempo de reação, a agilidade e a potência anaeróbica foram realizados no primeiro dia, e a coordenação e o equilíbrio foram realizados no segundo dia. As avaliações foram realizadas após os exercícios de aquecimento. As avaliações foram realizadas duas vezes, antes do programa de treino e no final das 6 semanas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
54

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino com idades entre os 18-35 anos
  • Ser jogador profissional de voleibol
  • Não ter sido submetido a cirurgia nos últimos 6 meses
  • Não ter qualquer doença crónica, sistémica ou neuromuscular
  • Não ter quaisquer perturbações visuais, cognitivas ou vestibulares

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com menos de 18 anos e mais de 35 anos
  • Indivíduos do sexo feminino
  • Indivíduos sedentários
  • Ter perturbações visuais, cognitivas ou vestibulares
  • Ter quaisquer doenças neuromusculares crónicas ou sistémicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: grupo de óculos estroboscópicos
27 jogadores de voleibol foram avaliados em três momentos: antes do exercício, após 6 semanas e após 10 semanas, relativamente ao tempo de reação, agilidade, desempenho anaeróbico, equilíbrio e coordenação. O grupo experimental usou óculos estroboscópicos durante o exercício. O programa de exercícios consistiu em exercícios de agachamento, salto e equilíbrio. Cada exercício consistiu em 12 repetições e 3 séries. Os óculos estroboscópicos foram ajustados para 100 ms ligado/150 ms desligado, nível de flash 3. Esta frequência é sempre preferida na investigação científica sobre treino visual estroboscópico.
Dispositivo: treino visual estroboscópico
27 jogadores de voleibol foram avaliados duas vezes: pré-exercício e após 6 semanas. O tempo de reação, a agilidade, o desempenho anaeróbico, o equilíbrio e a coordenação foram medidos em relação ao desempenho atlético. Os atletas que utilizaram óculos estroboscópicos realizaram um programa de exercícios. O programa de exercícios consistiu em exercícios de afundo, equilíbrio e salto. Cada exercício consistiu em 12 repetições e 3 séries. Os óculos estroboscópicos foram ajustados para o nível 3 de flash de 100 ms ligado/150 ms desligado. Esta frequência é sempre preferida na investigação científica.
Sem intervenção: Grupo de controlo
27 jogadores de voleibol apenas exercitaram

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação
Prazo: 6 semanas
Teste de Benchmark Humano
6 semanas
Agilidade
Prazo: 6 semanas
Teste de Agilidade T
6 semanas
Desempenho Anaeróbico
Prazo: 6 semanas
Salto Vertical
6 semanas
Saldo
Prazo: 6 semanas
Teste de Equilíbrio Flamingo
6 semanas
Coordenação
Prazo: 6 semanas
Teste de Coordenação Hexagonal
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Baskent University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
11 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
24 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • KA25/182

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A investigação avaliou o desempenho atlético individual. O gestor da equipa de voleibol não quis partilhar os dados de desempenho individual.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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