Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EFEKTY TRENINGU Z UŻYCIEM OKULARÓW STROBOSKOPOWYCH NA WYNIKI SPORTOWE SIATKARZY

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Baskent University

WPŁYW TRENINGU W OKULARACH STROBOSKOPOWYCH NA WYNIKI SPORTOWE SIATKARZY

Badanie przeprowadzono w celu zbadania wpływu treningu z okularami stroboskopowymi na wyniki sportowe u siatkarzy. W badaniu wzięło udział 54 mężczyzn grających w siatkówkę. Osoby zostały losowo podzielone na dwie grupy: grupę eksperymentalną (n=27) i grupę kontrolną (n=27). W grupie eksperymentalnej przez 6 tygodni wykonywano ćwiczenia podań, przyjęć i bloków w parach z okularami stroboskopowymi, a w grupie kontrolnej bez okularów. Pomiary wykonano dwukrotnie: przed rozpoczęciem programu ćwiczeń i po zakończeniu 6-tygodniowego programu ćwiczeń. Czas reakcji oceniano za pomocą testu Human Benchmark, zwinność testem T agility, moc beztlenową skokiem wzwyż, równowagę testem równowagi Flamingo, a koordynację testem koordynacji Hexagonal.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W badaniu osoby były oceniane osobiście w Tureckiej Federacji Piłki Siatkowej Beştepe Volleyball Hall. Oceny trwały 30 minut dla każdej osoby. Po zarejestrowaniu informacji socjodemograficznych osób w naszym badaniu, osoby zostały podzielone na dwie grupy jako grupa eksperymentalna i grupa kontrolna za pomocą komputerowego systemu numeracji. Niezbędne informacje i wyjaśnienia zostały przekazane osobom w grupie eksperymentalnej z okularami stroboskopowymi marki Senaptec (Beaverton, Oregon USA) przed aplikacją. Trening przyjęcia, odbioru i blokowania został przeprowadzony z okularami w grupie okularów stroboskopowych. Trening został przeprowadzony bez okularów stroboskopowych w grupie kontrolnej. Został przeprowadzony po rozgrzewce zawodników przez 3 sesje tygodniowo przez 6 tygodni. Ponieważ był tylko jeden okular stroboskopowy, oceny zostały zaplanowane na 2 dni, trwając 30 minut dla każdej osoby. Czas reakcji, zwinność i moc beztlenowa zostały wykonane pierwszego dnia, a koordynacja i równowaga drugiego dnia. Oceny zostały przeprowadzone po ćwiczeniach rozgrzewkowych. Oceny zostały przeprowadzone dwukrotnie, przed programem treningowym i po 6 tygodniach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
54

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby płci męskiej w wieku 18-35 lat
  • Bycie zawodowym graczem siatkówki
  • Nieprzeprowadzenie żadnej operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak chorób przewlekłych, ogólnoustrojowych lub nerwowo-mięśniowych
  • Brak zaburzeń wzroku, poznawczych lub przedsionkowych

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia i powyżej 35 roku życia
  • Osoby płci żeńskiej
  • Osoby prowadzące siedzący tryb życia
  • Posiadanie zaburzeń wzroku, poznawczych lub przedsionkowych
  • Posiadanie jakichkolwiek przewlekłych, ogólnoustrojowych chorób nerwowo-mięśniowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa okularów stroboskopowych
27 siatkarzy zostało ocenionych w trzech momentach: przed ćwiczeniami, po 6 tygodniach i po 10 tygodniach pod względem czasu reakcji, zwinności, wydolności beztlenowej, równowagi i koordynacji. Grupa eksperymentalna używała okularów stroboskopowych podczas ćwiczeń. Program ćwiczeń składał się z ćwiczeń na wypady, skoki i równowagę. Każde ćwiczenie składało się z 12 powtórzeń i 3 serii. Okulary stroboskopowe były ustawione na poziom 3 migania 100 ms włączone/150 ms wyłączone. Ta częstotliwość jest zawsze preferowana w badaniach naukowych dotyczących treningu wzrokowego stroboskopowego.
Urządzenie: trening wzrokowy stroboskopowy
27 siatkarzy zostało ocenionych dwukrotnie: przed ćwiczeniami i po 6 tygodniach.
Zmierzono czas reakcji, zwinność, wydolność beztlenową, równowagę i koordynację w odniesieniu do wyników sportowych.
Sportowcy używający okularów stroboskopowych wykonywali program ćwiczeń.
Program ćwiczeń składał się z ćwiczeń wypadów, równowagi i skoków.
Każde ćwiczenie składało się z 12 powtórzeń i 3 serii.
Okulary stroboskopowe zostały ustawione na poziom 3 z miganiem 100 ms włączone/150 ms wyłączone.
Taka częstotliwość jest zawsze preferowana w badaniach naukowych.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
27 siatkarzy tylko ćwiczyło

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas reakcji
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test Human Benchmark
6 tygodni
Zwinność
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test Zwinności T
6 tygodni
Wydolność Beztlenowa
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skakanie pionowe
6 tygodni
Bilans
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test Równowagi Flamingo
6 tygodni
Koordynacja
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test Koordynacji Heksagonalnej
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Baskent University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KA25/182

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badania oceniały indywidualne osiągnięcia sportowe. Menedżer drużyny siatkówki nie chciał udostępniać danych o indywidualnych wynikach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami