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EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO CON GAFAS ESTROBOSCÓPICAS EN EL RENDIMIENTO DEPORTIVO DE JUGADORES DE VOLEIBOL

19 de diciembre de 2025 actualizado por: Baskent University

EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO CON GAFAS ESTROBOSCÓPICAS SOBRE EL RENDIMIENTO DEPORTIVO EN JUGADORES DE VOLEIBOL

Este estudio se realizó para investigar los efectos del entrenamiento con gafas estroboscópicas en el rendimiento deportivo de jugadores de voleibol. 54 jugadores de voleibol masculinos participaron en el estudio. Los individuos se dividieron aleatoriamente en dos grupos: grupo experimental (n=27) y grupo de control (n=27). Se realizaron ejercicios de pase, recepción y bloqueo combinados con gafas estroboscópicas en el grupo experimental y sin gafas en el grupo de control durante 6 semanas. Las mediciones se realizaron dos veces, antes del programa de ejercicios y al final del programa de ejercicios de 6 semanas. El tiempo de reacción se evaluó con la prueba Human Benchmark, la agilidad con la prueba de agilidad T, la potencia anaeróbica con el salto vertical, el equilibrio con la prueba de equilibrio Flamingo, y la coordinación con la prueba de coordinación Hexagonal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En el estudio, los individuos fueron evaluados cara a cara en el Pabellón de Voleibol Beştepe de la Federación Turca de Voleibol. Las evaluaciones duraron 30 minutos para cada individuo. Tras registrar la información sociodemográfica de los individuos de nuestro estudio, estos se dividieron en dos grupos (grupo experimental y grupo de control) mediante un sistema de numeración por ordenador. Se proporcionó la información y explicaciones necesarias a los individuos del grupo experimental con gafas estroboscópicas de la marca Senaptec (Beaverton, Oregón, EE. UU.) antes de la aplicación. Se realizó entrenamiento de pase, recepción y bloqueo con las gafas en el grupo de gafas estroboscópicas. El entrenamiento se realizó sin gafas estroboscópicas en el grupo de control. Se llevó a cabo tras los ejercicios de calentamiento de los jugadores, durante 3 sesiones por semana durante 6 semanas. Dado que solo había una gafa estroboscópica, las evaluaciones se planificaron para 2 días, con una duración de 30 minutos para cada individuo. El primer día se realizaron las pruebas de tiempo de reacción, agilidad y potencia anaeróbica, y el segundo día se realizaron las de coordinación y equilibrio. Las evaluaciones se realizaron tras los ejercicios de calentamiento. Las evaluaciones se realizaron dos veces: antes del programa de entrenamiento y al final de las 6 semanas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
54

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varones de entre 18 y 35 años
  • Ser jugador profesional de voleibol
  • No haberse sometido a cirugía en los últimos 6 meses
  • No padecer ninguna enfermedad crónica, sistémica o neuromuscular
  • No tener ningún trastorno visual, cognitivo o vestibular

Criterios de exclusión:

  • Personas menores de 18 años y mayores de 35 años
  • Mujeres
  • Personas sedentarias
  • Tener trastornos visuales, cognitivos o vestibulares
  • Tener enfermedades neuromusculares crónicas o sistémicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: grupo de gafas estroboscópicas
Se evaluó a 27 jugadores de voleibol en tres momentos: antes del ejercicio, después de 6 semanas y después de 10 semanas, en cuanto a tiempo de reacción, agilidad, rendimiento anaeróbico, equilibrio y coordinación. El grupo experimental utilizó gafas estroboscópicas al hacer ejercicio. El programa de ejercicios consistió en ejercicios de estocada, salto y equilibrio. Cada ejercicio consistió en 12 repeticiones y 3 series. Las gafas estroboscópicas se ajustaron a un nivel de flash de 100 ms encendido/150 ms apagado, nivel 3. Esta frecuencia es siempre la preferida en la investigación científica sobre el entrenamiento visual estroboscópico.
Dispositivo: entrenamiento visual estroboscópico
Se evaluó a 27 jugadores de voleibol dos veces: antes del ejercicio y después de 6 semanas. Se midieron el tiempo de reacción, la agilidad, el rendimiento anaeróbico, el equilibrio y la coordinación en relación con el rendimiento deportivo. Los atletas que utilizaron gafas estroboscópicas realizaron el programa de ejercicios. El programa de ejercicios consistió en ejercicios de estocadas, equilibrio y saltos. Cada ejercicio consistió en 12 repeticiones y 3 series. Las gafas estroboscópicas se ajustaron a 100 ms encendido/150 ms apagado en el nivel de destello 3. Esta frecuencia siempre se prefiere en la investigación científica.
Sin intervención: Grupo de control
27 jugadores de voleibol solo hicieron ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Referencia Humana
6 semanas
Agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Agilidad T
6 semanas
Rendimiento Anaeróbico
Periodo de tiempo: 6 semanas
Salto Vertical
6 semanas
Balance
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Equilibrio Flamenco
6 semanas
Coordinación
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Coordinación Hexagonal
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Baskent University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
24 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KA25/182

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La investigación evaluó el rendimiento deportivo individual. El director del equipo de voleibol no quiso compartir los datos de rendimiento individual.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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