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EFFETTI DELL'ALLENAMENTO CON OCCHIALI STROBOSCOPICI SULLA PRESTAZIONE ATLETICA NEI GIOCATORI DI PALLONEVOLLO

19 dicembre 2025 aggiornato da: Baskent University

EFFETTI DELL'ALLENAMENTO CON OCCHIALI STROBOSCOPICI SULLA PRESTAZIONE ATLETICA NEI GIOCATORI DI PALLANUOTO

Questo studio è stato condotto per indagare gli effetti dell'allenamento con occhiali stroboscopici sulla prestazione atletica nei giocatori di pallavolo. 54 giocatori di pallavolo maschi hanno partecipato allo studio. Gli individui sono stati divisi casualmente in due gruppi: gruppo sperimentale (n=27) e gruppo di controllo (n=27). Esercizi di passaggio, ricezione e muro sono stati eseguiti in coppia con occhiali stroboscopici nel gruppo sperimentale e senza occhiali nel gruppo di controllo per 6 settimane. Le misurazioni sono state effettuate due volte: prima del programma di esercizi e alla fine del programma di esercizi di 6 settimane. Il tempo di reazione è stato valutato con il test Human Benchmark, l'agilità con il test di agilità T, la potenza anaerobica con il salto verticale, l'equilibrio con il test di equilibrio Flamingo, la coordinazione con il test di coordinazione esagonale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nello studio, gli individui sono stati valutati di persona presso la Turkish Volleyball Federation Beştepe Volleyball Hall. Le valutazioni sono durate 30 minuti per ciascun individuo. Dopo che le informazioni sociodemografiche degli individui nel nostro studio sono state registrate, gli individui sono stati divisi in due gruppi, gruppo sperimentale e gruppo di controllo, utilizzando un sistema di numerazione computerizzato. Le informazioni e le spiegazioni necessarie sono state fornite agli individui nel gruppo sperimentale con occhiali stroboscopici del marchio Senaptec (Beaverton, Oregon USA) prima dell'applicazione. L'allenamento di passaggio, ricezione e blocco è stato eseguito con gli occhiali nel gruppo degli occhiali stroboscopici. L'allenamento è stato eseguito senza occhiali stroboscopici nel gruppo di controllo. È stato eseguito dopo gli esercizi di riscaldamento dei giocatori per 3 sessioni a settimana per 6 settimane. Poiché c'era un solo occhiale stroboscopico, le valutazioni sono state pianificate per 2 giorni, della durata di 30 minuti per ciascun individuo. Il tempo di reazione, l'agilità e la potenza anaerobica sono stati eseguiti il primo giorno, e la coordinazione e l'equilibrio il secondo giorno. Le valutazioni sono state eseguite dopo gli esercizi di riscaldamento. Le valutazioni sono state eseguite due volte, prima del programma di allenamento e alla fine delle 6 settimane.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
54

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di sesso maschile di età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Essere un giocatore di pallavolo professionista
  • Non aver subito interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi
  • Non avere malattie croniche, sistemiche o neuromuscolari
  • Non avere disturbi visivi, cognitivi o vestibolari

Criteri di esclusione:

  • Individui di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 35 anni
  • Individui di sesso femminile
  • Individui sedentari
  • Avere disturbi visivi, cognitivi o vestibolari
  • Avere malattie neuromuscolari croniche o sistemiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo occhiali stroboscopici
27 giocatori di pallavolo sono stati valutati in tre momenti: prima dell'esercizio, dopo 6 settimane e dopo 10 settimane per quanto riguarda il tempo di reazione, l'agilità, la prestazione anaerobica, l'equilibrio e la coordinazione. Il gruppo sperimentale ha utilizzato occhiali stroboscopici durante l'esercizio. Il programma di esercizi consisteva in affondi, salti ed esercizi di equilibrio. Ogni esercizio consisteva in 12 ripetizioni e 3 serie. Gli occhiali stroboscopici sono stati regolati a 100 ms acceso / 150 ms spento, livello 3. Questa frequenza è sempre preferita nella ricerca scientifica sull'allenamento visivo stroboscopico.
Dispositivo: allenamento visivo stroboscopico
27 giocatori di pallavolo sono stati valutati due volte: prima dell'esercizio e dopo 6 settimane. Tempo di reazione, agilità, prestazione anaerobica, equilibrio e coordinazione sono stati misurati in relazione alla prestazione atletica. Gli atleti utilizzano occhiali stroboscopici per eseguire il programma di esercizi. Il programma di esercizi consisteva in esercizi di affondo, equilibrio e salto. Ogni esercizio consisteva in 12 ripetizioni e 3 serie. Gli occhiali stroboscopici sono stati regolati a 100 ms acceso/150 ms spento livello flash 3. Questa frequenza è sempre preferita nella ricerca scientifica.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
27 giocatori di pallavolo hanno solo fatto esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione
Lasso di tempo: 6 settimane
Test di Benchmark Umano
6 settimane
Agilità
Lasso di tempo: 6 settimane
Test di Agilità T
6 settimane
Prestazione Anaerobica
Lasso di tempo: 6 settimane
Salto Verticale
6 settimane
Bilancio
Lasso di tempo: 6 settimane
Test dell'Equilibrio Flamingo
6 settimane
Coordinamento
Lasso di tempo: 6 settimane
Test di Coordinazione Esagonale
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Baskent University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KA25/182

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La ricerca ha valutato le prestazioni atletiche individuali. Il manager della squadra di pallavolo non voleva condividere i dati sulle prestazioni individuali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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