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Attitudes et Perceptions des Auteurs Correspondants des Principales Revues Médicales Internationales Concernant l'Utilisation de l'Intelligence Artificielle dans le Processus Scientifique (AISurvey6 A+)

24 décembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Attitudes et perceptions des auteurs correspondants des principales revues médicales internationales concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le processus scientifique

L'intelligence artificielle (IA), y compris les grands modèles de langage et les outils conversationnels, est de plus en plus utilisée dans la recherche médicale. Ces outils peuvent assister les chercheurs à différentes étapes du processus scientifique, comme la génération d'idées de recherche, la revue de la littérature, l'analyse de données, la rédaction de manuscrits et la préparation d'articles pour publication. Bien que l'intérêt pour l'IA croisse rapidement, il existe encore peu d'informations sur la façon dont ces outils sont réellement perçus et utilisés par les chercheurs médicaux de premier plan. Cette étude vise à mieux comprendre les attitudes, les perceptions et les utilisations auto-déclarées de l'intelligence artificielle parmi les auteurs correspondants ayant publié dans six grandes revues médicales internationales. Ces auteurs jouent un rôle clé dans l'établissement des normes scientifiques et des pratiques éditoriales, et leurs points de vue sont essentiels pour comprendre comment l'IA pourrait influencer l'avenir de la recherche médicale. Les participants sont invités à compléter un questionnaire en ligne anonyme qui interroge sur leur familiarité avec les outils d'IA, comment et quand ils les utilisent ou prévoient de les utiliser dans le processus de recherche, les avantages potentiels qu'ils perçoivent, ainsi que les préoccupations ou limites qu'ils identifient. L'enquête explore également les attentes des participants concernant la transparence, les orientations éthiques et les politiques des revues liées à l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le travail scientifique. L'étude est observationnelle et n'implique aucune intervention médicale ni collecte de données personnelles ou liées à la santé. La participation est volontaire, et les réponses sont entièrement anonymes.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inscription sur invitation

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, France, 06000
        • Chu De Nice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprend les auteurs correspondants ayant publié des articles scientifiques dans des revues médicales internationales de premier plan. Les participants sont identifiés via des données de publication accessibles au public provenant de six grandes revues (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science et The BMJ) et sont invités à participer via des adresses e-mail professionnelles. La population inclut des chercheurs adultes issus de diverses disciplines biomédicales et médicales, sans restriction géographique.

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants sans aucune maladie, condition ou symptôme associé sont autorisés à participer. Cette étude est une enquête observationnelle non clinique axée sur les attitudes et les pratiques liées à l'intelligence artificielle dans la recherche scientifique, et non sur les conditions de santé.

Critères d'exclusion :

  • Auteurs qui ne sont pas auteurs correspondants.
  • Étudiants, résidents, stagiaires ou apprentis sans statut d'auteur correspondant.
  • Personnes non impliquées dans des activités de recherche biomédicale ou médicale.
  • Personnes qui refusent de participer ou ne complètent pas le questionnaire en ligne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Groupe d'Enquête des Auteurs
Cette étiquette identifie la cohorte unique de participants, composée des auteurs correspondants invités à remplir l'enquête en ligne anonyme. Aucun groupe de comparaison ou de contrôle n'est inclus.
Autre: enquête observationnelle
Il s'agit d'une étude observationnelle non interventionnelle basée sur un questionnaire en ligne anonyme. Aucune intervention n'est administrée aux participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes auto-déclarées concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le processus de recherche scientifique
Délai: À l'inclusion
Les participants rapportent leurs attitudes et perceptions concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le processus de recherche scientifique via des items à choix multiples et des échelles de Likert. Les réponses sont analysées de manière descriptive ; des scores plus élevés indiquent des attitudes plus favorables envers l'utilisation de l'intelligence artificielle.
À l'inclusion
Perceptions concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le processus de recherche scientifique
Délai: À l'inclusion
Les participants rapportent leurs attitudes et perceptions concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le processus de recherche scientifique à travers des questions à choix multiples et des échelles de Likert. Les réponses sont analysées de manière descriptive ; des scores plus élevés indiquent des attitudes plus favorables envers l'utilisation de l'intelligence artificielle.
À l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèles d'utilisation autodéclarés concernant les outils d'intelligence artificielle dans la recherche scientifique et l'édition
Délai: À l'inclusion
Questionnaire en ligne anonyme développé pour cette étude. Les réponses sont recueillies à l'aide de questions à choix multiples et d'items sur échelle de Likert. Des scores plus élevés reflètent une utilisation déclarée plus importante de l'intelligence artificielle et des évaluations plus positives de ses avantages, tandis que des scores de préoccupation plus élevés reflètent des risques ou des limites perçus plus importants.
À l'inclusion
Avantages perçus concernant les outils d'intelligence artificielle dans la recherche scientifique et l'édition
Délai: À l'inclusion
Questionnaire en ligne anonyme développé pour cette étude. Les réponses sont collectées à l'aide de questions à choix multiples et d'items d'échelle de Likert. Des scores plus élevés reflètent une utilisation rapportée plus importante de l'intelligence artificielle et des évaluations plus positives de ses avantages, tandis que des scores de préoccupation plus élevés reflètent des risques ou limitations perçus plus importants.
À l'inclusion
Risques liés aux outils d'intelligence artificielle dans la recherche scientifique et l'édition
Délai: À l'inclusion
Questionnaire en ligne anonyme développé pour cette étude. Les réponses sont collectées à l'aide de questions à choix multiples et d'items sur l'échelle de Likert. Des scores plus élevés reflètent une utilisation plus importante rapportée de l'intelligence artificielle et des évaluations plus positives de ses avantages, tandis que des scores de préoccupation plus élevés reflètent des risques ou limitations perçus plus importants.
À l'inclusion
Attentes concernant les outils d'intelligence artificielle dans la recherche scientifique et l'édition
Délai: À l'inclusion
Questionnaire en ligne anonyme développé pour cette étude. Les réponses sont collectées à l'aide de questions à choix multiples et d'échelles de Likert. Les scores plus élevés reflètent une utilisation plus importante rapportée de l'intelligence artificielle et des évaluations plus positives de ses avantages, tandis que des scores de préoccupation plus élevés reflètent des risques ou des limites perçus plus importants.
À l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
10 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
10 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 décembre 2025

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 décembre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 25Chirplast02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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