Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy i Percepcje Autorów Korespondencyjnych z Czołowych Międzynarodowych Czasopism Medycznych Odnośnie Wykorzystania Sztucznej Inteligencji w Procesie Naukowym (AISurvey6 A+)

24 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Postawy i Percepcje Autorów Korespondencyjnych z Czołowych Międzynarodowych Czasopism Medycznych Dotyczące Wykorzystania Sztucznej Inteligencji w Procesie Naukowym

Sztuczna inteligencja (AI), w tym duże modele językowe i narzędzia konwersacyjne, jest coraz częściej wykorzystywana w badaniach medycznych. Narzędzia te mogą wspierać badaczy na różnych etapach procesu naukowego, takich jak generowanie pomysłów badawczych, przegląd literatury, analiza danych, pisanie manuskryptów oraz przygotowywanie artykułów do publikacji. Chociaż zainteresowanie AI szybko rośnie, wciąż istnieje ograniczona ilość informacji na temat tego, jak te narzędzia są faktycznie postrzegane i wykorzystywane przez czołowych badaczy medycznych. Niniejsze badanie ma na celu lepsze zrozumienie postaw, postrzegania i samodzielnie zgłaszanych sposobów wykorzystania sztucznej inteligencji wśród autorów korespondencyjnych, którzy publikowali w sześciu głównych międzynarodowych czasopismach medycznych. Autorzy ci odgrywają kluczową rolę w kształtowaniu standardów naukowych i praktyk redakcyjnych, a ich opinie są niezbędne do zrozumienia, jak AI może wpłynąć na przyszłość badań medycznych. Uczestnicy są zapraszani do wypełnienia anonimowej ankiety online, która pyta o ich znajomość narzędzi AI, jak i kiedy ich używają lub planują używać w procesie badawczym, potencjalne korzyści, które dostrzegają, oraz obawy lub ograniczenia, które identyfikują. Ankieta bada również oczekiwania uczestników dotyczące przejrzystości, wytycznych etycznych i polityki czasopism związanych z wykorzystaniem sztucznej inteligencji w pracy naukowej. Badanie ma charakter obserwacyjny i nie obejmuje żadnej interwencji medycznej ani gromadzenia danych osobowych lub związanych ze zdrowiem. Udział jest dobrowolny, a odpowiedzi są w pełni anonimowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Francja, 06000
        • Chu De Nice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana składa się z autorów korespondencyjnych, którzy opublikowali artykuły naukowe w czołowych międzynarodowych czasopismach medycznych. Uczestnicy są identyfikowani poprzez publicznie dostępne dane publikacyjne z sześciu głównych czasopism (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science i The BMJ) i są zapraszani do udziału za pośrednictwem profesjonalnych adresów e-mail. Populacja obejmuje dorosłych badaczy z różnych dziedzin biomedycznych i medycznych, bez ograniczeń geograficznych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy bez żadnej choroby, schorzenia lub związanych z nimi objawów mogą brać udział. To badanie jest nieklinicznym, obserwacyjnym badaniem ankietowym skupiającym się na postawach i praktykach związanych ze sztuczną inteligencją w badaniach naukowych, a nie na stanach zdrowia.

Kryteria wykluczenia:

  • Autorzy, którzy nie są autorami korespondencyjnymi.
  • Studenci, rezydenci, stażyści lub praktykanci bez statusu autora korespondencyjnego.
  • Osoby niezaangażowane w działania związane z badaniami biomedycznymi lub medycznymi.
  • Osoby, które odmawiają udziału lub nie wypełniają ankiety online.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa Badawcza Autorów
Ta etykieta identyfikuje pojedynczą kohortę uczestników, składającą się z autorów korespondencyjnych zaproszonych do wypełnienia anonimowej ankiety online. Nie uwzględniono grup porównawczych ani kontrolnych.
Inny: badanie obserwacyjne
To jest obserwacyjne, nieinterwencyjne badanie oparte na anonimowej ankiecie internetowej. Żadna interwencja nie jest stosowana wobec uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielnie zgłaszane postawy dotyczące wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie badawczym
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Uczestnicy zgłaszają swoje postawy i postrzeganie dotyczące wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie badań naukowych za pomocą pytań wielokrotnego wyboru oraz pozycji w skali Likerta. Odpowiedzi są analizowane opisowo; wyższe wyniki wskazują na bardziej korzystne postawy wobec wykorzystania sztucznej inteligencji.
Przy włączeniu
Postrzeganie dotyczące wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie badań naukowych
Ramy czasowe: Podczas włączenia
Uczestnicy zgłaszają swoje postawy i przekonania dotyczące wykorzystania sztucznej inteligencji w procesie badawczym nauki za pomocą pytań wielokrotnego wyboru oraz pozycji w skali Likerta. Odpowiedzi są analizowane opisowo; wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne nastawienie do wykorzystania sztucznej inteligencji.
Podczas włączenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielnie zgłaszane wzorce wykorzystania narzędzi sztucznej inteligencji w badaniach naukowych i publikowaniu
Ramy czasowe: W momencie włączenia
Anonimowy kwestionariusz online opracowany na potrzeby tego badania. Odpowiedzi są zbierane za pomocą pytań wielokrotnego wyboru i pozycji w skali Likerta. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe deklarowane wykorzystanie sztucznej inteligencji i bardziej pozytywne oceny jej korzyści, podczas gdy wyższe wyniki dotyczące obaw odzwierciedlają większe postrzegane ryzyka lub ograniczenia.
W momencie włączenia
Postrzegane korzyści związane z narzędziami sztucznej inteligencji w badaniach naukowych i publikowaniu
Ramy czasowe: Podczas włączenia
Anonimowy kwestionariusz online opracowany na potrzeby tego badania. Odpowiedzi są zbierane za pomocą pytań wielokrotnego wyboru oraz pozycji w skali Likerta. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe deklarowane wykorzystanie sztucznej inteligencji oraz bardziej pozytywne oceny jej korzyści, podczas gdy wyższe wyniki dotyczące obaw odzwierciedlają większe postrzegane ryzyko lub ograniczenia.
Podczas włączenia
Ryzyko związane z narzędziami sztucznej inteligencji w badaniach naukowych i publikacjach
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Anonimowy kwestionariusz online opracowany na potrzeby tego badania. Odpowiedzi są zbierane za pomocą pytań wielokrotnego wyboru i pozycji skali Likerta. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe zgłaszane wykorzystanie sztucznej inteligencji oraz bardziej pozytywne oceny jej korzyści, podczas gdy wyższe wyniki dotyczące obaw odzwierciedlają większe postrzegane ryzyko lub ograniczenia.
Przy włączeniu
Oczekiwania wobec narzędzi sztucznej inteligencji w badaniach naukowych i publikacjach
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Anonimowy kwestionariusz online opracowany na potrzeby tego badania. Odpowiedzi są zbierane za pomocą pytań wielokrotnego wyboru i pozycji w skali Likerta. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe zgłaszane wykorzystanie sztucznej inteligencji i bardziej pozytywne oceny jej korzyści, podczas gdy wyższe wyniki dotyczące obaw odzwierciedlają większe postrzegane ryzyko lub ograniczenia.
Przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 25Chirplast02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami