Holdninger og opfattelser hos korresponderende forfattere fra førende internationale medicinske tidsskrifter vedrørende anvendelsen af kunstig intelligens i den videnskabelige proces (AISurvey6 A+)
Holdninger og opfattelser hos korresponderende forfattere fra førende internationale medicinske tidsskrifter vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige proces
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrig, 06000
- CHU de Nice
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere uden nogen sygdom, tilstand eller relaterede symptomer må deltage. Denne undersøgelse er en ikke-klinisk, observationel undersøgelse, der fokuserer på holdninger og praksis relateret til kunstig intelligens i videnskabelig forskning, ikke på helbredstilstande.
Eksklusionskriterier:
- Forfattere, der ikke er korresponderende forfattere.
- Studerende, kandidater, praktikanter eller elever uden korresponderende forfatterstatus.
- Personer, der ikke er involveret i biomedicinsk eller medicinsk forskningsaktiviteter.
- Personer, der afviser at deltage eller ikke fuldfører det online spørgeskema.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Forfatterundersøgelsesgruppen
Dette mærkat identificerer den enkelte kohorte af deltagere, som består af de tilsvarende forfattere, der er inviteret til at udfylde den anonyme onlineundersøgelse.
Der er ikke inkluderet nogen sammenlignings- eller kontrolgrupper.
|
Dette er en observationsbaseret, ikke-interventionel undersøgelse baseret på et anonymt online spørgeskema.
Der gives ingen intervention til deltagerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterede holdninger vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces
Tidsramme: Ved inklusionen
|
Deltagerne rapporterer deres holdninger og opfattelser vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces gennem multiple-choice- og Likert-skalaspørgsmål.
Svarene analyseres deskriptivt; højere score indikerer mere favorable holdninger over for brugen af kunstig intelligens.
|
Ved inklusionen
|
|
Oplevelser vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces
Tidsramme: Ved inklusionen
|
Deltagerne rapporterer deres holdninger og opfattelser vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces gennem multiple-choice og Likert-skala spørgsmål.
Svarene analyseres deskriptivt; højere scores indikerer mere favorable holdninger over for brugen af kunstig intelligens.
|
Ved inklusionen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterede brugsmønstre vedrørende kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og publicering
Tidsramme: Ved inklusionen
|
Anonym online spørgeskema udviklet til denne undersøgelse. Svar indsamles ved hjælp af multiple-choice-spørgsmål og Likert-skalaer.
Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
|
Ved inklusionen
|
|
Opfattede fordele ved kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og publicering
Tidsramme: Ved inklusionen
|
Anonym online spørgeskema udviklet til denne undersøgelse. Svar indsamles ved hjælp af multiple-choice spørgsmål og Likert-skala punkter.
Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
|
Ved inklusionen
|
|
Risici vedrørende kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og publicering
Tidsramme: Ved inklusionen
|
Anonymt online spørgeskema udviklet til denne undersøgelse. Svar indsamles ved hjælp af multiple-choice spørgsmål og Likert-skala punkter.
Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
|
Ved inklusionen
|
|
Forventninger til kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og udgivelse
Tidsramme: Ved inklusionen
|
Anonym online spørgeskema udviklet til dette studie. Svar indsamles ved hjælp af flervalgs spørgsmål og Likert-skala elementer.
Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
|
Ved inklusionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 25Chirplast02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .