Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Attitudes en Percepties van Corresponderende Auteurs van Top Internationale Medische Tijdschriften over het Gebruik van Kunstmatige Intelligentie in het Wetenschappelijke Proces (AISurvey6 A+)

24 december 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Attitudes en Percepties van Corresponderende Auteurs van Top Internationale Medische Tijdschriften met Betrekking tot het Gebruik van Kunstmatige Intelligentie in het Wetenschappelijke Proces

Kunstmatige intelligentie (AI), waaronder grote taalmodellen en conversatietools, wordt steeds vaker gebruikt in medisch onderzoek. Deze tools kunnen onderzoekers ondersteunen in verschillende fasen van het wetenschappelijke proces, zoals het genereren van onderzoeksideeën, het beoordelen van literatuur, het analyseren van gegevens, het schrijven van manuscripten en het voorbereiden van artikelen voor publicatie. Hoewel de interesse in AI snel groeit, is er nog beperkte informatie over hoe deze tools daadwerkelijk worden ervaren en gebruikt door vooraanstaande medische onderzoekers. Deze studie heeft als doel de houding, percepties en zelfgerapporteerde toepassingen van kunstmatige intelligentie beter te begrijpen bij corresponderende auteurs die hebben gepubliceerd in zes grote internationale medische tijdschriften. Deze auteurs spelen een sleutelrol bij het vormgeven van wetenschappelijke normen en redactionele praktijken, en hun standpunten zijn essentieel om te begrijpen hoe AI de toekomst van medisch onderzoek kan beïnvloeden. Deelnemers worden uitgenodigd om een anonieme online vragenlijst in te vullen die vraagt naar hun bekendheid met AI-tools, hoe en wanneer ze deze gebruiken of van plan zijn te gebruiken in het onderzoeksproces, de potentiële voordelen die ze zien, en de zorgen of beperkingen die ze identificeren. De enquête onderzoekt ook de verwachtingen van deelnemers ten aanzien van transparantie, ethische richtlijnen en tijdschriftbeleid met betrekking tot het gebruik van kunstmatige intelligentie in wetenschappelijk werk.De studie is observationeel en omvat geen medische interventie of verzameling van persoonlijke of gezondheidsgerelateerde gegevens. Deelname is vrijwillig en antwoorden zijn volledig anoniem.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankrijk, 06000
        • Chu De Nice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit corresponderende auteurs die wetenschappelijke artikelen hebben gepubliceerd in toonaangevende internationale medische tijdschriften. Deelnemers worden geïdentificeerd via openbaar beschikbare publicatiegegevens van zes belangrijke tijdschriften (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science en The BMJ) en worden uitgenodigd om deel te nemen via professionele e-mailadressen. De populatie omvat volwassen onderzoekers uit diverse biomedische en medische disciplines, zonder geografische beperking.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Deelnemers zonder ziekte, aandoening of gerelateerde symptomen mogen deelnemen. Dit onderzoek is een niet-klinische, observationele enquête gericht op houdingen en praktijken met betrekking tot kunstmatige intelligentie in wetenschappelijk onderzoek, niet op gezondheidstoestanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Auteurs die geen corresponderende auteurs zijn.
  • Studenten, assistenten, stagiairs of trainees zonder corresponderende auteurstatus.
  • Personen die niet betrokken zijn bij biomedische of medische onderzoeksactiviteiten.
  • Personen die weigeren deel te nemen of de online vragenlijst niet voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Auteursonderzoeksgroep
Dit label identificeert de enkele cohort van deelnemers, bestaande uit corresponderende auteurs die zijn uitgenodigd om de anonieme online enquête in te vullen. Er zijn geen vergelijkings- of controlegroepen opgenomen.
Ander: observationele enquête
Dit is een observationele, niet-interventionele studie gebaseerd op een anonieme online vragenlijst. Er wordt geen interventie toegepast op de deelnemers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde houdingen ten aanzien van het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijke onderzoeksproces
Tijdsspanne: Bij inclusie
Deelnemers rapporteren hun houdingen en percepties met betrekking tot het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijk onderzoeksproces door middel van meerkeuzevragen en Likert-schaal items. Antwoorden worden descriptief geanalyseerd; hogere scores duiden op gunstigere houdingen ten opzichte van het gebruik van kunstmatige intelligentie.
Bij inclusie
Percepties met betrekking tot het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijk onderzoeksproces
Tijdsspanne: Bij de inclusie
Deelnemers rapporteren hun houdingen en percepties ten aanzien van het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijk onderzoeksproces via meerkeuzevragen en Likert-schaal items. Antwoorden worden beschrijvend geanalyseerd; hogere scores duiden op gunstiger houdingen ten opzichte van het gebruik van kunstmatige intelligentie.
Bij de inclusie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde gebruikspatronen met betrekking tot kunstmatige intelligentie-tools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor deze studie. Antwoorden worden verzameld met meerkeuzevragen en Likert-schaal items. Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen, terwijl hogere zorgen-scores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen.
Bij de inclusie
Waargenomen voordelen van kunstmatige-intelligentietools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor dit onderzoek. Reacties worden verzameld met meerkeuzevragen en Likert-schaal items. Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen ervan, terwijl hogere bezorgdheidsscores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen.
Bij de inclusie
Risico met betrekking tot kunstmatige-intelligentietools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor deze studie. Antwoorden worden verzameld met behulp van meerkeuzevragen en Likert-schaal items. Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen ervan, terwijl hogere bezorgdheidsscores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen.
Bij de inclusie
Verwachtingen met betrekking tot kunstmatige intelligentie-tools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor dit onderzoek. Antwoorden worden verzameld via meerkeuzevragen en Likert-schaal items. Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen ervan, terwijl hogere zorgen scores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen
Bij de inclusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
10 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 25Chirplast02

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen