Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение и восприятие авторов-корреспондентов ведущих международных медицинских журналов относительно использования искусственного интеллекта в научном процессе (AISurvey6 A+)

24 декабря 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Искусственный интеллект (ИИ), включая большие языковые модели и разговорные инструменты, всё чаще используется в медицинских исследованиях. Эти инструменты могут помочь исследователям на различных этапах научного процесса, таких как генерация исследовательских идей, обзор литературы, анализ данных, написание рукописей и подготовка статей к публикации. Несмотря на быстро растущий интерес к ИИ, всё ещё существует ограниченная информация о том, как эти инструменты фактически воспринимаются и используются ведущими медицинскими исследователями. Цель данного исследования — лучше понять отношение, восприятие и самооценку использования искусственного интеллекта среди авторов-корреспондентов, опубликовавших в шести крупных международных медицинских журналах. Эти авторы играют ключевую роль в формировании научных стандартов и редакционных практик, и их взгляды необходимы для понимания того, как ИИ может повлиять на будущее медицинских исследований. Участники приглашаются заполнить анонимную онлайн-анкету, в которой спрашивается об их знакомстве с инструментами ИИ, о том, как и когда они используют или планируют использовать их в исследовательском процессе, о потенциальных преимуществах, которые они видят, а также о проблемах или ограничениях, которые они идентифицируют. Опрос также изучает ожидания участников относительно прозрачности, этических рекомендаций и политики журналов, связанных с использованием искусственного интеллекта в научной работе. Исследование является наблюдательным и не включает каких-либо медицинских вмешательств или сбора личных или связанных со здоровьем данных. Участие является добровольным, а ответы полностью анонимны.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Запись по приглашению

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Франция, 06000
        • Chu De Nice

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целевая популяция исследования состоит из авторов-корреспондентов, опубликовавших научные статьи в ведущих международных медицинских журналах. Участники выявляются на основе общедоступных данных о публикациях из шести основных журналов (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science и The BMJ) и приглашаются к участию через профессиональные адреса электронной почты. Популяция включает взрослых исследователей из различных биомедицинских и медицинских дисциплин без географических ограничений.

Описание

Критерии включения:

  • Участвовать могут участники без каких-либо заболеваний, состояний или связанных симптомов. Данное исследование является неклиническим, наблюдательным опросом, посвященным отношению и практике использования искусственного интеллекта в научных исследованиях, а не состоянию здоровья.

Критерии исключения:

  • Авторы, не являющиеся авторами для корреспонденции.
  • Студенты, резиденты, интерны или стажеры без статуса автора для корреспонденции.
  • Лица, не занимающиеся биомедицинскими или медицинскими исследованиями.
  • Лица, отказавшиеся от участия или не заполнившие онлайн-анкету.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Группа по опросу авторов
Эта метка идентифицирует единую когорту участников, состоящую из приглашенных авторов, которые должны заполнить анонимный онлайн-опрос. Группы сравнения или контрольные группы не включены.
Другой: наблюдательный опрос
Это наблюдательное, неинтервенционное исследование на основе анонимного онлайн-опросника. Участникам не проводится никаких вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Собственные заявления об отношении к использованию искусственного интеллекта в процессе научных исследований
Временное ограничение: При включении
Участники сообщают о своих установках и восприятии использования искусственного интеллекта в процессе научных исследований посредством вопросов с множественным выбором и пунктов шкалы Лайкерта. Ответы анализируются описательно; более высокие баллы указывают на более благоприятное отношение к использованию искусственного интеллекта.
При включении
Восприятие использования искусственного интеллекта в процессе научных исследований
Временное ограничение: При включении
Участники сообщают о своих установках и восприятии использования искусственного интеллекта в процессе научных исследований с помощью вопросов с множественным выбором и шкалы Лайкерта. Ответы анализируются описательно; более высокие баллы указывают на более благоприятное отношение к использованию искусственного интеллекта.
При включении

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самостоятельно сообщаемые модели использования искусственного интеллекта в научных исследованиях и публикациях
Временное ограничение: При включении
Анонимная онлайн-анкета, разработанная для данного исследования. Ответы собираются с помощью вопросов с множественным выбором и пунктов по шкале Лайкерта. Более высокие баллы отражают более частое использование искусственного интеллекта и более положительные оценки его преимуществ, в то время как более высокие баллы по шкале беспокойства отражают большую воспринимаемую степень рисков или ограничений.
При включении
Воспринимаемые преимущества инструментов искусственного интеллекта в научных исследованиях и публикациях
Временное ограничение: При включении
Анонимная онлайн-анкета, разработанная для данного исследования. Ответы собираются с помощью вопросов с множественным выбором и пунктов шкалы Лайкерта. Более высокие баллы отражают большее заявленное использование искусственного интеллекта и более позитивные оценки его преимуществ, в то время как более высокие баллы беспокойства отражают большее восприятие рисков или ограничений.
При включении
Риски, связанные с инструментами искусственного интеллекта в научных исследованиях и публикациях
Временное ограничение: При включении
Анонимная онлайн-анкета, разработанная для данного исследования. Ответы собираются с использованием вопросов с множественным выбором и пунктов по шкале Лайкерта. Более высокие баллы отражают большее заявленное использование искусственного интеллекта и более положительные оценки его преимуществ, в то время как более высокие баллы по шкале беспокойства отражают большее восприятие рисков или ограничений.
При включении
Ожидания относительно инструментов искусственного интеллекта в научных исследованиях и публикациях
Временное ограничение: При включении
Анонимная онлайн-анкета, разработанная для данного исследования. Ответы собираются с помощью вопросов с множественным выбором и пунктов шкалы Лайкерта. Более высокие баллы отражают более частое использование искусственного интеллекта и более позитивную оценку его преимуществ, в то время как более высокие баллы по шкале беспокойства отражают более высокую воспринимаемую степень рисков или ограничений.
При включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
10 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
8 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
8 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 декабря 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 25Chirplast02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками