Holdninger og oppfatninger av korresponderende forfattere fra topp internasjonale medisinske tidsskrifter angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige prosessen (AISurvey6 A+)
Holdninger og oppfatninger blant korresponderende forfattere fra topp internasjonale medisinske tidsskrifter angående bruk av kunstig intelligens i den vitenskapelige prosessen
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrike, 06000
- Chu De Nice
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere uten noen sykdom, tilstand eller relaterte symptomer kan delta. Denne studien er en ikke-klinisk, observasjonsundersøkelse som fokuserer på holdninger og praksiser knyttet til kunstig intelligens i vitenskapelig forskning, ikke på helsetilstander.
Eksklusjonskriterier:
- Forfattere som ikke er korresponderende forfattere.
- Studenter, assistenter, interner eller praktikanter uten korresponderende forfatterstatus.
- Personer som ikke er involvert i biomedisinsk eller medisinsk forskningsaktivitet.
- Personer som nekter å delta eller ikke fullfører nettspørreskjemaet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Forfatterundersøkelsesgruppen
Denne merkelappen identifiserer den enkelte kohorten av deltakere, som består av tilsvarende forfattere som er invitert til å fullføre den anonyme nettundersøkelsen.
Ingen sammenlignings- eller kontrollgrupper er inkludert.
|
Dette er en observasjonsstudie, en ikke-intervensjonell studie basert på et anonymt nettbasert spørreskjema.
Ingen intervensjon gis til deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterte holdninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen
Tidsramme: Ved inklusjonen
|
Deltakerne rapporterer sine holdninger og oppfatninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen gjennom flervalg- og Likert-skala-spørsmål.
Svarene analyseres deskriptivt; høyere poengsummer indikerer mer positive holdninger til bruken av kunstig intelligens.
|
Ved inklusjonen
|
|
Oppfatninger angående bruk av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen
Tidsramme: Ved inkludering
|
Deltakerne rapporterer sine holdninger og oppfatninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen gjennom flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Svarene analyseres deskriptivt; høyere skår indikerer mer positive holdninger til bruken av kunstig intelligens.
|
Ved inkludering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterte bruksmønstre, angående kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inklusjonen
|
Anonymt nettbasert spørreskjema utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoengsummer reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger.
|
Ved inklusjonen
|
|
Opplevde fordeler ved kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inklusjon
|
Anonym spørreskjema utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoeng reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger
|
Ved inklusjon
|
|
Risiko knyttet til kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Anonym spørreundersøkelse på nett utviklet for denne studien. Svar samles inn ved bruk av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive evalueringer av dens fordeler, mens høyere bekymringspoengsummer reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger
|
Ved inkluderingen
|
|
Forventninger til kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Anonym online spørreundersøkelse utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skala elementer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoeng reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger.
|
Ved inkluderingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 25Chirplast02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .