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Hypertension Blouse Blanche et Effet du Traitement Antihypertenseur - SCOR dans l'Hypertension

Étudier les mécanismes de l'hypertension de la blouse blanche et l'étudier plus avant en tant que facteur de risque de lésions cardiaques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Le SCOR multidisciplinaire a examiné les causes, les conséquences et les traitements de l'hypertension humaine. Un thème central était la base rénale de l'hypertension humaine. Le sous-projet sur l'hypertension blouse blanche a débuté en décembre 1985.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Dans l'étude longitudinale, quatre-vingts patients souffrant d'hypertension blouse blanche ont été comparés à 40 normotendus appariés selon l'âge et le sexe, et à 80 patients souffrant d'hypertension soutenue. Le protocole consistait en (a) des mesures cliniques de la tension artérielle effectuées à la fois par un médecin et une infirmière, (b) une auto-surveillance à domicile, (c) une surveillance ambulatoire non invasive, (d) des tests de réactivité (test du presseur à froid, calcul mental et exercice isométrique) et (e) enregistrement du signal de Korotkoff. Les patients ont également été testés pour les marqueurs précoces de la maladie (échocardiographie et albumine urinaire).

Les 80 patients de chacun des deux groupes hypertendus ont été randomisés dans l'un des quatre protocoles de traitement (20 patients chacun) ; un alpha-bloquant, un bêta-bloquant, un alpha- et bêta-bloquant combiné ou un inhibiteur de l'ECA. Les doses de médicaments ont été ajustées pour produire des réductions similaires de la pression artérielle clinique dans les différents groupes. La batterie de tests (a-e) a été rapportée pendant le traitement.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la "date de fin" saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 1985

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 août 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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