Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hypertenze bílého pláště a účinek antihypertenzní léčby - SCOR u hypertenze

12. května 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Prozkoumat mechanismy hypertenze bílého pláště a dále ji studovat jako rizikový faktor poškození srdce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

POZADÍ:

Multidisciplinární SCOR zkoumal příčiny, důsledky a léčbu lidské hypertenze. Ústředním tématem byl renální základ pro lidskou hypertenzi. Podprojekt o hypertenzi v bílém plášti začal v prosinci 1985.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

V longitudinální studii bylo srovnáno 80 pacientů s hypertenzí bílého pláště se 40 normotoniky stejného věku a pohlaví as 80 pacienty s trvalou hypertenzí. Protokol sestával z (a) klinického měření krevního tlaku prováděného lékařem i sestrou, (b) sebemonitoringu doma, (c) neinvazivního ambulantního monitorování, (d) testování reaktivity (studený tlakový test, mentální aritmetika a izometrické cvičení) a (e) záznam Korotkoffova signálu. Pacienti byli také testováni na časné markery onemocnění (echokardiografie a albumin v moči).

80 pacientů v každé ze dvou hypertenzních skupin bylo randomizováno do jednoho ze čtyř léčebných protokolů (každý 20 pacientů); alfa-blokátor, beta-blokátor, kombinovaný alfa- a beta-blokátor nebo ACE inhibitor. Dávky léků byly upraveny tak, aby se dosáhlo podobného snížení klinického krevního tlaku v různých skupinách. Testovací baterie (a-e) byla hlášena během léčby.

Datum dokončení studie uvedené v tomto záznamu bylo získáno z "Datum ukončení" zapsaného v záznamu Protokolu a systému výsledků (PRS).

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Žádná kritéria způsobilosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 1985

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 1995

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

3
Předplatit