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Ipertensione da camice bianco ed effetto del trattamento antipertensivo - SCOR nell'ipertensione

Indagare i meccanismi dell'ipertensione da camice bianco e studiarla ulteriormente come fattore di rischio per danni cardiaci.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

Lo SCOR multidisciplinare ha esaminato cause, conseguenze e trattamenti dell'ipertensione umana. Un tema centrale era la base renale per l'ipertensione umana. Il sottoprogetto sull'ipertensione da camice bianco iniziò nel dicembre del 1985.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Nello studio longitudinale, ottanta pazienti con ipertensione da camice bianco sono stati confrontati con 40 normotesi di pari età e sesso e con 80 pazienti con ipertensione sostenuta. Il protocollo consisteva in (a) misurazioni cliniche della pressione arteriosa effettuate sia da un medico che da un infermiere, (b) automonitoraggio domiciliare, (c) monitoraggio ambulatoriale non invasivo, (d) test di reattività (test pressorio freddo, aritmetica mentale e esercizio isometrico) e (e) registrazione del segnale di Korotkoff. I pazienti sono stati anche testati per marcatori precoci di malattia (ecocardiografia e albumina nelle urine).

Gli 80 pazienti in ciascuno dei due gruppi ipertesi sono stati randomizzati a uno dei quattro protocolli di trattamento (20 pazienti ciascuno); un alfa-bloccante, un beta-bloccante, un alfa- e beta-bloccante combinato o un ACE-inibitore. Le dosi del farmaco sono state aggiustate per produrre riduzioni simili della pressione arteriosa clinica nei diversi gruppi. La batteria di test (a-e) è stata riportata durante il trattamento.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1985

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 1995

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie cardiache

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