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Hipertensão do Avental Branco e Efeito do Tratamento Anti-hipertensivo - SCOR na Hipertensão

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Investigar os mecanismos da hipertensão do avental branco e estudá-la mais como um fator de risco para danos cardíacos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

O SCOR multidisciplinar examinou as causas, consequências e tratamentos da hipertensão humana. Um tema central foi a base renal da hipertensão humana. O subprojeto sobre hipertensão do avental branco teve início em dezembro de 1985.

NARRATIVA DO DESENHO:

No estudo longitudinal, oitenta pacientes com hipertensão do avental branco foram comparados com 40 normotensos pareados por sexo e idade e com 80 pacientes com hipertensão sustentada. O protocolo consistia em (a) medições clínicas da pressão arterial feitas por um médico e uma enfermeira, (b) automonitoramento em casa, (c) monitoramento ambulatorial não invasivo, (d) teste de reatividade (teste pressor frio, aritmética mental e exercício isométrico) e (e) registro do sinal de Korotkoff. Os pacientes também foram testados para marcadores precoces da doença (ecocardiografia e albumina na urina).

Os 80 pacientes em cada um dos dois grupos de hipertensos foram randomizados para um dos quatro protocolos de tratamento (20 pacientes cada); um bloqueador alfa, um bloqueador beta, um bloqueador alfa e beta combinado ou um inibidor da ECA. As doses da medicação foram ajustadas para produzir reduções semelhantes da pressão arterial clínica nos diferentes grupos. A bateria de testes (a-e) foi relatada durante o tratamento.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1985

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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