Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Witte jassen hypertensie en antihypertensieve behandelingseffect - SCOR bij hypertensie

12 mei 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
De mechanismen van wittejassenhypertensie onderzoeken en verder bestuderen als risicofactor voor hartbeschadiging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

De multidisciplinaire SCOR onderzocht oorzaken, gevolgen en behandelingen van hypertensie bij de mens. Een centraal thema was de renale basis voor hypertensie bij de mens. Het deelproject over wittejassenhypertensie begon in december 1985.

ONTWERP VERHAAL:

In het longitudinale onderzoek werden tachtig patiënten met wittejassenhypertensie vergeleken met 40 qua leeftijd en geslacht gematchte normotensiva en met 80 patiënten met aanhoudende hypertensie. Het protocol bestond uit (a) klinische bloeddrukmetingen uitgevoerd door zowel een arts als een verpleegkundige, (b) zelfcontrole thuis, (c) niet-invasieve ambulante controle, (d) reactiviteitstesten (koudedruktest, hoofdrekenen en isometrische oefening) en (e) Korotkoff-signaalregistratie. Patiënten werden ook getest op vroege ziektemarkers (echocardiografie en albumine in de urine).

De 80 patiënten in elk van de twee hypertensieve groepen werden gerandomiseerd naar een van de vier behandelingsprotocollen (elk 20 patiënten); een alfablokker, een bètablokker, een gecombineerde alfa- en bètablokker of een ACE-remmer. De medicatiedoses werden aangepast om vergelijkbare verlagingen van de klinische bloeddruk in de verschillende groepen te produceren. Tijdens de behandeling werd de testbatterij (a-e) gemeld.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1985

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren