Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fehérköpeny hipertónia és vérnyomáscsökkentő kezelési hatás - SCOR hipertóniában

A fehérköpeny hipertónia mechanizmusainak vizsgálata és további tanulmányozása a szívkárosodás kockázati tényezőjeként.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

HÁTTÉR:

A multidiszciplináris SCOR a humán hipertónia okait, következményeit és kezelését vizsgálta. A központi téma az emberi magas vérnyomás vesealapja volt. A fehérköpeny magas vérnyomással foglalkozó alprojekt 1985 decemberében kezdődött.

TERVEZÉSI NARRATÍV:

A longitudinális vizsgálatban nyolcvan fehérköpenyes hipertóniában szenvedő beteget hasonlítottak össze 40 kor és nem szerint megfelelő normotenzivvel és 80 tartós hypertoniás beteggel. A protokoll a következőkből állt: (a) orvos és nővér által végzett klinikai vérnyomásmérés, (b) otthoni önellenőrzés, (c) noninvazív ambuláns monitorozás, (d) reaktivitás vizsgálat (hidegnyomás teszt, fejszámolás, ill. izometrikus gyakorlat) és (e) Korotkoff jelrögzítés. A betegeket a betegség korai markereire is tesztelték (echokardiográfia és vizeletalbumin).

A két hipertóniás csoport 80 betegét a négy kezelési protokoll valamelyikébe randomizálták (20 beteg egyenként); alfa-blokkolót, béta-blokkolót, kombinált alfa- és béta-blokkolót vagy ACE-gátlót. A gyógyszeradagokat úgy igazították, hogy a klinikai vérnyomás hasonló csökkenését eredményezzék a különböző csoportokban. A tesztelemet (a-e) a kezelés során jelentették.

Az ebben a rekordban felsorolt ​​vizsgálat befejezési dátuma a Protocol Registration and Results System (PRS) rekordba beírt "Befejezés dátuma" alapján történt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 100 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Nincsenek alkalmassági feltételek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1985. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1995. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. május 25.

Első közzététel (Becslés)

2000. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2001. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel