Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипертензия белого халата и эффект антигипертензивного лечения - SCOR при гипертонии

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Исследовать механизмы гипертонии белого халата и дополнительно изучить ее как фактор риска поражения сердца.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Междисциплинарный SCOR изучал причины, последствия и методы лечения артериальной гипертензии у человека. Центральной темой была почечная основа человеческой гипертонии. Подпроект по гипертензии белого халата начался в декабре 1985 года.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

В лонгитюдном исследовании 80 пациентов с гипертензией белого халата сравнивали с 40 нормотензивами того же возраста и пола и с 80 пациентами с устойчивой гипертензией. Протокол состоял из (а) клинических измерений артериального давления, проводимых как врачом, так и медсестрой, (б) самоконтроля дома, (в) неинвазивного амбулаторного мониторинга, (г) тестирования реактивности (холодовой прессорный тест, ментальная арифметика и изометрические упражнения) и (д) запись сигнала Короткова. Пациентов также проверяли на ранние маркеры заболевания (эхокардиография и определение альбумина в моче).

80 пациентов в каждой из двух групп с гипертензией были рандомизированы в один из четырех протоколов лечения (по 20 пациентов в каждом); альфа-блокатор, бета-блокатор, комбинированный альфа- и бета-блокатор или ингибитор АПФ. Дозы лекарств были скорректированы для получения одинакового снижения клинического артериального давления в разных группах. Тестовая батарея (a-e) была зарегистрирована во время лечения.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 1985 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться