Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

White Coat Hypertension and Antihypertensive Treatment Effect - SCOR i hypertensjon

Å undersøke mekanismene til hypertensjon i hvit pels og studere det videre som en risikofaktor for hjerteskade.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN:

Den tverrfaglige SCOR undersøkte årsaker, konsekvenser og behandlinger av menneskelig hypertensjon. Et sentralt tema var nyregrunnlaget for human hypertensjon. Delprosjektet om hypertensjon i hvit pels startet i desember 1985.

DESIGN NARRATIV:

I den longitudinelle studien ble åtti pasienter med hypertensjon i hvit pels sammenlignet med 40 alders- og kjønnsmatchede normotensive pasienter, og med 80 pasienter med vedvarende hypertensjon. Protokollen besto av (a) klinikkblodtrykksmålinger gjort både av en lege og en sykepleier, (b) egenkontroll hjemme, (c) ikke-invasiv ambulatorisk overvåking, (d) reaktivitetstesting (kaldpressortest, hoderegning, og isometrisk øvelse) og (e) Korotkoff-signalopptak. Pasientene ble også testet for tidlige sykdomsmarkører (ekkokardiografi og urinalbumin).

De 80 pasientene i hver av de to hypertensive gruppene ble randomisert til en av fire behandlingsprotokoller (20 pasienter hver); en alfablokker, en betablokker, en kombinert alfa- og betablokker eller en ACE-hemmer. Medikamentdosene ble justert for å gi lignende reduksjoner av klinikkblodtrykket i de forskjellige gruppene. Testbatteriet (a-e) ble rapportert under behandlingen.

Studiens fullføringsdato oppført i denne posten ble hentet fra "Sluttdatoen" angitt i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 1985

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2016

Sist bekreftet

1. august 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

3
Abonnere