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Hipertensión de Bata Blanca y Efecto del Tratamiento Antihipertensivo - SCOR en Hipertensión

12 de mayo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Investigar los mecanismos de la hipertensión de bata blanca y profundizar en su estudio como factor de riesgo de daño cardíaco.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

El SCOR multidisciplinario examinó las causas, consecuencias y tratamientos de la hipertensión humana. Un tema central fue la base renal de la hipertensión humana. El subproyecto sobre hipertensión de bata blanca se inició en diciembre de 1985.

NARRATIVA DE DISEÑO:

En el estudio longitudinal, se compararon 80 pacientes con hipertensión de bata blanca con 40 normotensos de la misma edad y sexo, y con 80 pacientes con hipertensión sostenida. El protocolo consistió en (a) mediciones clínicas de la presión arterial realizadas por un médico y una enfermera, (b) autocontrol en el hogar, (c) control ambulatorio no invasivo, (d) pruebas de reactividad (prueba de presión en frío, aritmética mental y ejercicio isométrico) y (e) registro de la señal de Korotkoff. Los pacientes también fueron evaluados para marcadores tempranos de enfermedad (ecocardiografía y albúmina en orina).

Los 80 pacientes de cada uno de los dos grupos de hipertensos se asignaron al azar a uno de los cuatro protocolos de tratamiento (20 pacientes cada uno); un bloqueador alfa, un bloqueador beta, un bloqueador alfa y beta combinado o un inhibidor de la ECA. Las dosis de medicación se ajustaron para producir reducciones similares de la presión arterial clínica en los diferentes grupos. La batería de pruebas (a-e) se informó durante el tratamiento.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 1985

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 1995

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2001

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4086 (Stanford IRB)
  • P50HL018323 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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