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Impact de l'entraînement physique sur la fonction endothéliale en CAD

11 septembre 2005 mis à jour par: University of Leipzig

Impact de l'entraînement physique sur la fonction endothéliale médiée par la bradykinine chez les patients atteints de maladie coronarienne

La bradykinine a été identifiée comme contribuant à la libération d'oxyde nitrique (NO), de prostacycline et d'EDHF par l'activation de récepteurs spécifiques de la bradykinine 2 (B2), ce qui favorise finalement une réponse vasodilatatrice. Un entraînement physique régulier entraîne une amélioration de la fonction endothéliale chez les patients atteints de coronaropathie. Ces effets positifs ont été partiellement attribués à une expression accrue de la NO synthase endothéliale (eNOS) et de la cyclooxygénase (COX) à la suite de l'intervention d'entraînement.

Le but de cet essai est donc de déterminer si la correction de la dysfonction endothéliale induite par l'entraînement est également dépendante de la bradykinine.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 20 patients atteints de maladie coronarienne stable sont prospectivement randomisés pour 4 semaines d'entraînement physique ou de mode de vie sédentaire.

La fonction endothéliale de l'artère radiale est déterminée par une échographie en mode A à haute résolution.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Allemagne, 04289
        • Recrutement
        • University of Leipzig, Heart Center, Department of Internal Medicine / Cardiology
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rainer P Hambrecht, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • CAO stable
  • sexe masculin

Critère d'exclusion:

  • diabète sucré insulino-dépendant
  • cardiopathie valvulaire importante
  • fumeur
  • ischémie myocardique induite par l'effort
  • conditions interdisant l'entraînement physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Éducation/Conseil/Formation
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Fonction endothéliale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Leipzig

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rainer P Hambrecht, MD, University of Leipzig, Heart Center, Department of Internal Medicine / Cardiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 septembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2005

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 639/97
  • 157/02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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