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Impatto dell'esercizio fisico sulla funzione endoteliale nella CAD

11 settembre 2005 aggiornato da: University of Leipzig

Impatto dell'esercizio fisico sulla funzione endoteliale mediata dalla bradichinina nei pazienti con malattia coronarica

È stato identificato che la bradichinina contribuisce al rilascio di ossido nitrico (NO), prostaciclina ed EDHF attraverso l'attivazione di specifici recettori della bradichinina 2 (B2), che alla fine promuove una risposta vasodilatatoria. Un regolare esercizio fisico si traduce in un miglioramento della funzione endoteliale nei pazienti con CAD. Questi effetti positivi sono stati parzialmente attribuiti a una maggiore espressione di NO sintasi endoteliale (eNOS) e cicloossigenasi (COX) come risultato dell'intervento di formazione.

Scopo di questo studio è quindi determinare se la correzione della disfunzione endoteliale indotta dall'allenamento sia anche bradichinina-dipendente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un totale di 20 pazienti con malattia coronarica stabile sono randomizzati in modo prospettico a 4 settimane di allenamento fisico o stile di vita sedentario.

La funzione endoteliale dell'arteria radiale è determinata da un'ecografia in modalità A ad alta risoluzione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Germania, 04289
        • Reclutamento
        • University of Leipzig, Heart Center, Department of Internal Medicine / Cardiology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rainer P Hambrecht, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • CAD stabile
  • genere maschile

Criteri di esclusione:

  • diabete mellito insulino-dipendente
  • importante cardiopatia valvolare
  • fumare
  • ischemia miocardica indotta dall'esercizio
  • condizioni che vietano l'esercizio fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Funzione endoteliale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Leipzig

Investigatori

  • Investigatore principale: Rainer P Hambrecht, MD, University of Leipzig, Heart Center, Department of Internal Medicine / Cardiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 639/97
  • 157/02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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