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Impacto del entrenamiento físico en la función endotelial en CAD

11 de septiembre de 2005 actualizado por: University of Leipzig

Impacto del entrenamiento físico en la función endotelial mediada por bradicinina en pacientes con enfermedad arterial coronaria

Se ha identificado que la bradiquinina contribuye a la liberación de óxido nítrico (NO), prostaciclina y EDHF a través de la activación de receptores específicos de bradiquinina 2 (B2), que finalmente promueven una respuesta vasodilatadora. El entrenamiento regular de ejercicio físico da como resultado una mejora de la función endotelial en pacientes con CAD. Estos efectos positivos se atribuyeron parcialmente a una mayor expresión de NO sintasa endotelial (eNOS) y ciclooxigenasa (COX) como resultado de la intervención de entrenamiento.

Por lo tanto, el objetivo de este ensayo es determinar si la corrección de la disfunción endotelial inducida por el entrenamiento también depende de la bradicinina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un total de 20 pacientes con enfermedad arterial coronaria estable se aleatorizaron prospectivamente a 4 semanas de entrenamiento físico o estilo de vida sedentario.

La función endotelial de la arteria radial se determina mediante una ecografía en modo A de alta resolución.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Alemania, 04289
        • Reclutamiento
        • University of Leipzig, Heart Center, Department of Internal Medicine / Cardiology
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Rainer P Hambrecht, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • CAD estable
  • género masculino

Criterio de exclusión:

  • diabetes mellitus insulinodependiente
  • enfermedad cardíaca valvular importante
  • de fumar
  • isquemia miocárdica inducida por el ejercicio
  • condiciones que prohíben el entrenamiento físico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Función endotelial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rainer P Hambrecht, MD, University of Leipzig, Heart Center, Department of Internal Medicine / Cardiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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