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Évaluation d'un programme de sensibilisation au VIH

4 janvier 2019 mis à jour par: Montefiore Medical Center

Évaluation d'un programme de sensibilisation et d'intervention pour atteindre les personnes séropositives vivant dans le Bronx, NY Hôtels à chambre individuelle

Cette étude évalue la sensibilisation des personnes infectées par le VIH vivant dans des logements instables à New York et qui découvrent CitiWide Harm Reduction. Cent cinquante personnes sont interrogées tous les 6 mois, et leur dossier médical est revu tous les 6 mois pour un total de 18 mois. L'étude examine comment la sensibilisation, la gestion des cas, le logement, la consommation de drogues, la santé mentale et la qualité de vie sont liés à la capacité des personnes à accéder aux soins médicaux et à y rester.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude est une étude de cohorte prospective dans laquelle 150 participants nouvellement inscrits infectés par le VIH de CitiWide Harm Reduction sont suivis pendant 18 mois pour évaluer les résultats de santé liés au VIH. Les éléments de données comprennent (1) des entretiens en face à face axés sur le logement, la gravité de la maladie à VIH, l'utilisation des services de soins de santé, l'utilisation de services non médicaux, la consommation de substances, la santé mentale et la qualité de vie ; (2) des informations sur les dossiers médicaux axées sur le nombre de CD4, la charge virale et les visites de soins primaires pour le VIH ; et (3) services de proximité. L'hypothèse de l'étude est que la participation à CitiWide Harm Reduction améliorera l'utilisation et les résultats des soins de santé liés au VIH.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Bronx, New York, États-Unis, 10467
        • Montefiore Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infecté par le VIH, vivant dans l'un des 15 hôtels à occupation simple desservis par CitiWide Harm Reduction, nouveau membre de CitiWide Harm Reduction, âgé d'au moins 18 ans, anglophone ou hispanophone

Critère d'exclusion:

  • VIH-négatif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Montefiore Medical Center

Collaborateurs

Health Resources and Services Administration (HRSA)
CitiWide Harm Reduction

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chinazo O Cunningham, MD, Montefiore Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2003

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2006

Première publication (Estimation)

8 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2019

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02-02-038
  • 2H97 HA 00247-03-02 (Autre subvention/numéro de financement: Health Resources and Services Administration (HRSA))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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