- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00300183
Valutazione di un programma di sensibilizzazione sull'HIV
4 gennaio 2019 aggiornato da: Montefiore Medical Center
Valutazione di un programma di sensibilizzazione e intervento per raggiungere le persone sieropositive che vivono nel Bronx, NY Alberghi con camera singola
Questo studio valuta il coinvolgimento delle persone con infezione da HIV che vivono in alloggi instabili a New York City che sono nuovi a CitiWide Harm Reduction.
Centocinquanta persone vengono intervistate ogni 6 mesi e le loro cartelle cliniche vengono riviste ogni 6 mesi per un totale di 18 mesi.
Lo studio esamina in che modo la sensibilizzazione, la gestione dei casi, l'alloggio, l'uso di droghe, la salute mentale e la qualità della vita sono correlati alla capacità delle persone di entrare e rimanere in assistenza medica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio è uno studio prospettico di coorte in cui 150 partecipanti con infezione da HIV appena iscritti a CitiWide Harm Reduction vengono seguiti per 18 mesi per valutare gli esiti sanitari correlati all'HIV.
Gli elementi dei dati includono (1) interviste faccia a faccia incentrate su alloggio, gravità della malattia da HIV, utilizzo dei servizi sanitari, utilizzo di servizi non medici, uso di sostanze, salute mentale e qualità della vita; (2) informazioni sulla cartella clinica incentrate sulla conta dei CD4, sulla carica virale e sulle visite di assistenza primaria per l'HIV; e (3) servizi di assistenza.
L'ipotesi dello studio è che il coinvolgimento con CitiWide Harm Reduction migliorerà l'utilizzo e i risultati dell'assistenza sanitaria correlata all'HIV.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Con infezione da HIV, residente in uno dei 15 hotel con camera singola serviti da CitiWide Harm Reduction, nuovo a CitiWide Harm Reduction, almeno 18 anni di età, parla inglese o spagnolo
Criteri di esclusione:
- HIV negativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chinazo O Cunningham, MD, Montefiore Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2003
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2006
Primo Inserito (Stima)
8 marzo 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
Altri numeri di identificazione dello studio
- 02-02-038
- 2H97 HA 00247-03-02 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Health Resources and Services Administration (HRSA))
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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