- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00319943
Computer-Based Therapy for Mild Cognitive Impairment
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
1)65 - 90 years of age 2)Meet definition for MCI including complaints of cognitive decline as indicated by patient report and/or informant report, and corroborated by clinician judgment and, the absence of dementia, defined as impairment of memory and at least one other domain of cognitive function.
3)Fluency in English 4)Willing to meet the time commitment of the study
-
Exclusion Criteria:
- Clinically significant cerebrovascular disease
- Individuals scheduled to begin acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) therapy -
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
The study investigates changes in a neuropsychological assessment battery pre-randomization
|
and upon the completion of training.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Early evaluations will be conducted from brain imaging; specifically, date
|
obtained via positron emission tomography (PET), magnetoencephalography (MEG),
|
electroencephalography (EEG), and functional magnetic resonance imaging (fMRI)
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studies.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joel Kramer, PsyD, University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
Publications générales
- Mejia AA, Nakamura T, Masatoshi I, Hatazawa J, Masaki M, Watanuki S. Estimation of absorbed doses in humans due to intravenous administration of fluorine-18-fluorodeoxyglucose in PET studies. J Nucl Med. 1991 Apr;32(4):699-706.
- Barnes DE, Yaffe K, Belfor N, Jagust WJ, DeCarli C, Reed BR, Kramer JH. Computer-based cognitive training for mild cognitive impairment: results from a pilot randomized, controlled trial. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2009 Jul-Sep;23(3):205-10. doi: 10.1097/WAD.0b013e31819c6137.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OUT-108-2005
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University of WaterlooUniversity of Ottawa; Baycrest; Université de MontréalRecrutement
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