Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Computer-Based Therapy for Mild Cognitive Impairment

27 april 2006 uppdaterad av: Posit Science Corporation
The purpose of this study is to determine the neuropsychological and neurophysiological impacts of a computer-based training program designed to improve the cognitive performance of patients with mild cognitive impairment (MCI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The study is a randomized, double-blind, controlled trial of a computerized, cognitive intervention with three main goals: 1) to assess the magnitude of improvements in memory, language function, and cognitive function following computer training, 2) to investigate the neurophysiological mechanisms underlying such neuropsychological improvements, and 3) to demonstrate the feasibility of using this kind of computer-based therapy in older populations.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

48

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 90 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

1)65 - 90 years of age 2)Meet definition for MCI including complaints of cognitive decline as indicated by patient report and/or informant report, and corroborated by clinician judgment and, the absence of dementia, defined as impairment of memory and at least one other domain of cognitive function.

3)Fluency in English 4)Willing to meet the time commitment of the study

-

Exclusion Criteria:

  1. Clinically significant cerebrovascular disease
  2. Individuals scheduled to begin acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) therapy -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
The study investigates changes in a neuropsychological assessment battery pre-randomization
and upon the completion of training.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Early evaluations will be conducted from brain imaging; specifically, date
obtained via positron emission tomography (PET), magnetoencephalography (MEG),
electroencephalography (EEG), and functional magnetic resonance imaging (fMRI)
studies.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Posit Science Corporation

Samarbetspartners

University of California, Davis
University of California, San Francisco
Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Joel Kramer, PsyD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2004

Avslutad studie

1 juli 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2006

Första postat (Uppskatta)

27 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 april 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2006

Senast verifierad

1 april 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OUT-108-2005

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lätt kognitiv funktionsnedsättning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera