Gene Expression Profiling in Type 1 Diabetes
One of the goals of the Kansas City Diabetes Consortium is to identify and characterize genes and their products that are associated with T1DM. Characterization of such genes and their products can aid in developing new tools for risk assessment, development of new prevention strategies and monitoring progression of disease.
Study design: Descriptive, basic science pilot study. The results of this pilot study will be used to help design a much larger study to address the importance of viral response and autoimmune diabetes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The hypothesis is that viral responsive genes are up-regulated prior to the onset of symptoms of Type 1 Diabetes (T1DM) and may correlate with increased expression of interferon alpha.
Both genetic and environmental factors contribute to risk of development of T1DM. There are a number of conflicting reports associating viral infections and T1DM in genetically susceptible individuals and causality has not been proven. Viruses may not have a large role in the initiation of islet cell autoimmunity but more of a role in acceleration of the disease leading to overt symptoms. There are no studies describing viral responsive gene expression in these individuals.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Male and female subjects 7-14 years of age
- New onset T1DM
- Five years post onset of T1DM
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female subjects 7-14 years of age
- New onset T1DM
- Five years post onset of T1DM
- Participant in the TrialNet initiative and either antibody positive or antibody negative sibling control
- Body weight sufficient to tolerate an additional 15ml (1 tbsp) blood loss
Exclusion Criteria:
- Subjects who do not meet the criteria above
- Subjects who have received steroids or other immunosuppressive therapy within the 6 months prior to enrollment into the study
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen Kover, PhD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06 05-087E
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