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Remédiation cognitive dans le traitement précoce de la toxicomanie

17 juin 2009 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Remédiation cognitive dans la phase initiale du traitement de la toxicomanie : faisabilité et efficacité

Cette étude a pour but de déterminer si la remédiation cognitive peut améliorer la cognition et la réponse au traitement chez les patients entrant en traitement de jour pour toxicomanie

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

Contexte : Les patients qui entreprennent un traitement pour toxicomanie présentent des déficits cognitifs qui peuvent réduire leur capacité à tirer profit de leur traitement. Bien qu'il existe une variété considérable dans la gravité et les types de troubles cognitifs observés chez les patients nouvellement en convalescence, les problèmes d'attention, de mémoire et de fonction exécutive sont très courants. Étant donné que le traitement nécessite une attention soutenue, la mémorisation de ce qui est appris, l'intégration de ces connaissances et leur application au rétablissement, une altération des processus cognitifs sous-jacents rend moins probable le succès du traitement. Bien que le fonctionnement cognitif s'améliore avec une sobriété soutenue, c'est au cours de la première phase de récupération que la plupart des patients reçoivent le traitement le plus intensif. Des recherches récentes ont suggéré que les exercices de remédiation cognitive au cours de cette phase précoce peuvent accélérer le retour du fonctionnement cognitif et, ce faisant, peuvent avoir un effet direct sur l'utilité du traitement par les patients et sur l'achèvement de leur traitement. En maintenant les patients en traitement plus longtemps, la remédiation cognitive peut avoir un effet indirect sur les résultats de la toxicomanie.

Objectifs : Faire un essai pilote de l'introduction de la remédiation cognitive au Programme de traitement de jour de la toxicomanie (SADP) au Centre de soins communautaires d'Errara. Les objectifs sont 1) d'évaluer la réceptivité des patients à l'intervention en déterminant les taux d'accord pour participer, 2) de déterminer le nombre de séances de remédiation cognitive auxquelles les patients sont prêts à s'engager, 3) d'évaluer une variété de tâches de remédiation cognitive pour leur acceptabilité, 4) pour évaluer les améliorations neuropsychologiques à l'aide d'une évaluation pré-post, 5) pour évaluer ses effets sur la participation au traitement de la toxicomanie, et 6) pour évaluer ses effets sur les résultats de la toxicomanie à 6 mois de suivi.

Conception : essai clinique randomisé de remédiation cognitive avec une condition de contrôle actif avec des observations au départ, à la fin du traitement et 6 mois après l'admission

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Anciens combattants participant à un programme de traitement de jour pour toxicomanie au centre communautaire d'Errara

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Exercices PSS CogRehab
PSS Cogréhab
Aucune intervention: 2
Jeux informatiques en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amélioration cognitive et adhésion au traitement de la toxicomanie
Délai: Suivi de 6 mois
Suivi de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Morris D Bell, PhD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2006

Première publication (Estimation)

6 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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