Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve remediëring bij vroege behandeling van middelenmisbruik

17 juni 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Cognitieve remediëring in de beginfase van de behandeling van middelenmisbruik: haalbaarheid en werkzaamheid

Deze studie is bedoeld om te bepalen of cognitieve remediëring de cognitie en behandelingsrespons kan verbeteren bij patiënten die in de dagbehandeling voor middelenmisbruik komen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Patiënten die in behandeling gaan voor middelenmisbruik, vertonen cognitieve gebreken die hun vermogen om van hun behandeling te profiteren kunnen verminderen. Hoewel er een aanzienlijke variatie is in de ernst en soorten cognitieve stoornissen die worden aangetroffen bij pas herstellende patiënten, komen problemen met aandacht, geheugen en executieve functies zeer vaak voor. Aangezien behandeling langdurige aandacht vereist, het onthouden van wat er is geleerd, het integreren van die kennis en het toepassen ervan op herstel, maken stoornissen in onderliggende cognitieve processen een succesvolle behandeling minder waarschijnlijk. Hoewel het cognitief functioneren verbetert bij aanhoudende nuchterheid, krijgen de meeste patiënten tijdens de vroege herstelfase de meest intensieve behandeling. Recent onderzoek heeft gesuggereerd dat cognitieve remediëringsoefeningen tijdens deze vroege fase de terugkeer van cognitief functioneren kunnen versnellen en daardoor een direct effect kunnen hebben op de vraag of patiënten de behandeling nuttig vinden en hun behandeling voltooien. Door patiënten langer in behandeling te houden, kan cognitieve remediëring een indirect effect hebben op de resultaten van middelenmisbruik.

Doelstellingen: De introductie van cognitieve remediëring testen in het Substance Abuse Day Treatment Program (SADP) in het Errara Community Care Center. Doelen zijn 1) het beoordelen van de ontvankelijkheid van patiënten voor de interventie door het bepalen van de mate van instemming om deel te nemen, 2) het bepalen van het aantal cognitieve herstelsessies waaraan patiënten bereid zijn deel te nemen, 3) het beoordelen van een verscheidenheid aan cognitieve hersteltaken voor hun aanvaardbaarheid, 4) om neuropsychologische verbeteringen te evalueren met behulp van pre-post assessment, 5) om de effecten ervan op de deelname aan de behandeling van middelenmisbruik te evalueren, en 6) om de effecten ervan op de resultaten van middelenmisbruik na 6 maanden follow-up te evalueren.

Opzet: gerandomiseerde klinische studie van cognitieve remediëring met een actieve controleconditie met observaties bij baseline, einde van de behandeling en 6 maanden na intake

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteranen die deelnemen aan een dagbehandelingsprogramma voor middelenmisbruik in het Errara Community Center

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
PSS CogRehab-oefeningen
PSS Cogrehab
Geen tussenkomst: 2
Online computerspelletjes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cognitieve verbetering en therapietrouw bij middelenmisbruik
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
6 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Morris D Bell, PhD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

6 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Middelgerelateerde aandoeningen

Klinische onderzoeken op Cognitieve remediëring

3
Abonneren