Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv remediering i tidlig stofmisbrugsbehandling

17. juni 2009 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Kognitiv remediering i den indledende fase af stofmisbrugsbehandling: gennemførlighed og effektivitet

Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om kognitiv remediering kan forbedre kognition og behandlingsrespons hos patienter, der går ind i stofmisbrugsdagsbehandling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Patienter, der går ind i misbrugsbehandling, udviser kognitive mangler, som kan reducere deres evne til at drage fordel af deres behandling. Mens der er stor variation i sværhedsgraden og typerne af kognitiv svækkelse, der findes hos nyrestituerede patienter, er problemer med opmærksomhed, hukommelse og eksekutiv funktion meget almindelige. Da behandling kræver vedvarende opmærksomhed, at huske det lærte, at integrere den viden og anvende den til bedring, gør svækkelse af de underliggende kognitive processer mindre sandsynlighed for vellykket behandling. Selvom kognitiv funktion forbedres med vedvarende ædruelighed, er det i den tidlige fase af bedring, at de fleste patienter får den mest intensive behandling. Nyere forskning har antydet, at kognitive remedieringsøvelser i denne tidlige fase kan fremskynde tilbagevenden af ​​kognitiv funktion og dermed kan have en direkte effekt på, om patienter finder behandlingen nyttig og fuldfører deres behandling. Ved at holde patienter i behandling længere, kan kognitiv remediering have en indirekte effekt på misbrugsresultater.

Mål: At pilotteste indførelsen af ​​kognitiv remediering ved stofmisbrugsdagsbehandlingsprogrammet (SADP) på Errara Community Care Center. Målene er 1) at vurdere patienternes modtagelighed for interventionen ved at bestemme graden af ​​enighed om at deltage, 2) at bestemme antallet af kognitive remedieringssessioner, som patienter er villige til at deltage i, 3) at vurdere en række forskellige kognitive remedieringsopgaver for deres acceptabilitet, 4) at evaluere neuropsykologiske forbedringer ved brug af præ-postvurdering, 5) at evaluere dets virkninger på deltagelse i stofmisbrugsbehandling og 6) at evaluere dets virkninger på stofmisbrugsresultater ved 6 måneders opfølgning.

Design: Randomiseret klinisk forsøg med kognitiv remediering med en aktiv kontroltilstand med observationer ved baseline, behandlingsslut og 6 måneder fra indtagelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Veteraner, der deltager i et stofmisbrugsdagsbehandlingsprogram på Errara Community Center

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
PSS CogRehab øvelser
PSS Cogrehab
Ingen indgriben: 2
Online computerspil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kognitiv forbedring og overholdelse af misbrugsbehandling
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Morris D Bell, PhD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2006

Først opslået (Skøn)

6. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Kognitiv remediering

3
Abonner