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La sécurité de l'attachement en tant que médiateur et modérateur des résultats dans la dépression majeure

2 décembre 2011 mis à jour par: Carolina McBride, Centre for Addiction and Mental Health

La sécurité de l'attachement en tant que médiateur et modérateur des résultats dans la dépression majeure après une thérapie interpersonnelle et une thérapie cognitivo-comportementale

Dans cette étude, l'accent est mis sur la sécurité de l'attachement d'un individu et sa relation avec les résultats du traitement de la dépression majeure. L'attachement adulte reflète la façon dont on recherche la proximité psychologique et physique avec les autres pour la sécurité et la protection en période de stress. Les chercheurs définissent généralement quatre types de sécurité d'attachement : un sécurisé et trois non sécurisés (préoccupés, dédaigneux et craintifs). Les adultes atteints de trouble dépressif majeur (TDM) seront assignés au hasard à la psychothérapie interpersonnelle (IPT) ou à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC). On s'attend à ce que les adultes avec des styles d'attachement évitants répondent mieux à la TCC, et les adultes avec des styles d'attachement préoccupés répondent mieux à l'IPT. En outre, par rapport à la TCC, le résultat de l'IPT est supposé être plus étroitement lié au changement d'attachement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au rythme actuel d'augmentation, la dépression majeure sera la deuxième condition la plus invalidante au monde d'ici 2020, derrière les maladies cardiaques. Il existe maintenant un certain nombre de traitements efficaces contre la dépression. Cependant, un nombre important de personnes se remettent partiellement de leur dépression après un traitement ou ne s'en remettent pas du tout. Par exemple, entre 30 % et 50 % des personnes déprimées prenant un antidépresseur sont partiellement ou totalement résistantes au traitement, et plus de la moitié des patients en psychothérapie n'obtiennent jamais une rémission complète. L'objectif du traitement de la dépression majeure doit toujours être une rémission complète. Ne pas obtenir une rémission complète de la dépression est problématique, car les symptômes persistants sont un puissant prédicteur de rechute.

Un problème peut être dans le type de traitement qui est offert à l'individu. Nous savons peu de choses sur quels clients bénéficient de quel type de traitement et quels clients s'en sortent mal. Un individu peut mieux répondre à un type de traitement, tandis qu'un autre individu peut mieux répondre à un autre type de traitement. L'identification précise de la façon dont les caractéristiques d'un individu interagissent avec le type de traitement proposé nous aidera à associer les patients au traitement le mieux adapté pour eux, afin que nous puissions optimiser les résultats.

Une caractéristique qui peut être liée au résultat du traitement est la sécurité de l'attachement chez l'adulte. L'attachement adulte reflète la façon dont on recherche la proximité psychologique et physique avec les autres pour la sécurité et la protection en période de stress. Les chercheurs définissent généralement quatre types de sécurité d'attachement : un sécurisé et trois non sécurisés (préoccupés, dédaigneux et craintifs). Les adultes sécurisants ont une bonne estime de soi et sont à l'aise avec l'intimité. Les adultes préoccupés ont un désir exagéré de proximité et une inquiétude accrue face au rejet. Les adultes qui rejettent nient la valeur des relations étroites et valorisent plutôt l'autonomie. Enfin, les adultes craintifs ont une image de soi très négative et évitent l'intimité parce qu'ils craignent d'être rejetés. L'attachement sécure a été lié à des relations interpersonnelles positives et à la santé psychologique et l'attachement insécure a été lié à la détresse psychologique globale.

Dans cette étude, je me concentre sur la sécurité de l'attachement et sa relation avec les résultats du traitement. Les adultes atteints de trouble dépressif majeur (TDM) seront assignés au hasard à la psychothérapie interpersonnelle (IPT) ou à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC). On s'attend à ce que les adultes avec des styles d'attachement évitants répondent mieux à la TCC, et les adultes avec des styles d'attachement préoccupés répondent mieux à l'IPT. En outre, par rapport à la TCC, le résultat de l'IPT est supposé être plus étroitement lié au changement d'attachement.

La puissance de cette étude réside dans son intégration réfléchie de trois questions importantes à l'avant-garde de la santé mentale aujourd'hui : le TDM, l'attachement et le traitement. Le TDM est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde et est théoriquement et empiriquement lié à l'attachement. La théorie de l'attachement est un paradigme principal dans les littératures développementales, sociales/de la personnalité et cliniques, et constitue la pierre angulaire théorique de l'IPT. L'IPT et la TCC, bien que réussies dans une certaine mesure, échouent ou échouent partiellement dans de nombreux cas. Le succès de l'IPT dépend de la réussite de l'amélioration des représentations d'attachement d'un patient ; ce n'est pas le cas dans la TCC où un changement dans la dépression est associé à un changement dans la cognition. Le fait que ces traitements représentent des approches contrastées dans le contexte de l'attachement, nous offre une occasion unique d'étudier les relations entre l'attachement et le résultat du traitement pour deux traitements distincts, et d'étudier si la sécurité de l'attachement d'un individu interagit avec le type de traitement proposé pour produire un meilleure réponse pour un type de traitement par rapport à un autre. Cette recherche pourrait avoir un impact majeur sur l'adaptation du traitement aux caractéristiques des patients afin d'optimiser le traitement de la dépression majeure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

134

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • répondre aux critères de diagnostic DSM-IV de TDM basés sur l'entretien structuré pour les troubles du DSM-IV, Axe I (SCID-I ; First et al., 1995)
  • score > 16 sur le HRSD en 17 items (Hamilton, 1960).

Critère d'exclusion:

  • Trouble bipolaire
  • Trouble schizo-affectif
  • Schizophrénie
  • Abus de substance
  • Trouble de la personnalité borderline ou antisociale
  • Syndrome cérébral organique
  • ECT au cours des 6 derniers mois
  • maladie médicale active concomitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: 1
Recadrer et comprendre les cognitions de la dépression
Autre: 2
Psychothérapie établie pour la dépression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
HAMD
Délai: ligne de base et achèvement
ligne de base et achèvement
BDI
Délai: ligne de base et achèvement
ligne de base et achèvement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carolina McBride, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2007

Première publication (Estimation)

17 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 165/2006

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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