- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00465023
Proton Beam Irradiation for the Treatment of Unresectable Hepatocellular Cancer or Hepatic Metastases
19 janvier 2017 mis à jour par: Theodore Sunki Hong, Massachusetts General Hospital
Phase I Study of Proton Beam Irradiation for the Treatment of Unresectable Hepatocellular Cancer or Hepatic Metastases
The main purpose of this study is to determine if high doses of radiation using proton beam can be given safely with low and acceptable side effects.
We will also gather information to determine the ability of proton beam to destroy cancer cells in the liver.
There are two types of external radiation treatments (proton beam and photon beam).
Proton beam radiation is a very accurate kind of treatment that has been shown to affect less normal tissue than a regular radiation beam.
The accuracy allows us to more safely increase the amount of radiation delivered to eliminate cancer and may potentially reduce the side effects normally experienced with standard radiation therapy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Participants will receive treatment as an outpatient at the Northeast Proton Treatment Center located at the Massachusetts General Hospital.
- Since we are looking for the highest dose of proton beam radiation that can be given to people safely, not everyone who participates in this study will be receiving the same amount of radiation. Small groups of people will be enrolled and given a certain dose of radiation. If they tolerate it well, the next small group of people enrolled will receive a higher dose. This will continue until we find the highest dose that can be given without causing serious or unmanageable side effects.
- Radiation treatment to the liver will be given once a day, 5 days a week (Monday-Friday), for 3 weeks. Each treatment takes about 10-20 minutes.
- A physical examination, medical history, and blood tests will be taken once a week for 3 weeks during radiation therapy. Follow-up visits will occur every 3 months for 2 years, and every 6 months thereafter for 3 years, and then annually thereafter.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Biopsy proven unresectable or locally recurrent hepatocellular cancer, cholangiocarcinoma, or hepatic metastases.
- Primary lesion size of 6cm or less in greatest diameter
- Single or multinodular tumors (up to 3)
- 18 years of age or older
- No evidence of extrahepatic tumor
- Karnofsky performance status of 70-100
- If patient has underlying cirrhosis, only Child's classification Group A or Group B
- Adequate renal function
- Expected survival of greater than three months
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Evidence of non-hepatic metastatic disease
- Local conditions or systemic illnesses which would reduce the local tolerance to radiation treatment, such as serious local injuries, active collagen vascular disease, etc.
- Prior radiation treatment to affected region
- Serious psychiatric illness which would limit compliance with treatment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Proton Beam Radiation
Proton radiation therapy
|
Once a day, 5 days a week (Monday-Friday) for 3 weeks.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To determine the maximum tolerated dose (MTD) of proton beam irradiation in patients with unresectable or locally recurrent hepatocellular cancer, cholangiocarcinoma, or hepatic metastases.
Délai: 4 years
|
4 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
To determine safety and tolerance of this treatment program
Délai: 4 years
|
4 years
|
to evaluate tumor response, local control and survival in this patient population.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2007
Première publication (Estimation)
24 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Adénocarcinome
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du foie
- Processus néoplasiques
- Carcinome hépatocellulaire
- Métastase néoplasmique
- Cholangiocarcinome
- Tumeurs du foie
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-084
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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