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Effet de l'exposition au soleil sur les niveaux sériques de vitamine D

30 mars 2008 mis à jour par: Creighton University
Lorsque les gens mangent un repas, une partie, mais pas la totalité, du calcium de ce repas est absorbée, c'est-à-dire déplacée dans la circulation sanguine. Lorsque la peau est exposée au soleil pendant les mois d'été, la vitamine D y est fabriquée puis modifiée en des formes plus actives par le foie et les reins. Ces formes plus actives de vitamine D améliorent l'absorption du calcium. De nombreux adultes vivant aux États-Unis sont peu ou pas exposés au soleil et ont une faible teneur en vitamine D. Nous savons que des longueurs d'onde spécifiques de la lumière du soleil appelées ultraviolets B provoquent la production de vitamine D dans la peau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au début de l'étude, nous mesurerons votre taille, votre poids, la couleur de votre peau et prélèverons du sang pour mesurer vos taux sanguins de vitamine D et de 25-hydroxyvitamine D. Chaque sujet portera un maillot de bain et sera exposé au soleil pendant 30 minutes au total. (15 minutes allongé sur le dos, 15 minutes allongé sur le ventre). Nous prélèverons du sang pour la vitamine D et la 25-hydroxyvitamine D les jours 1, 2, 3, 5 et 7 après l'exposition au soleil. Il y aura six prises de sang pour un total de 102 cc de sang prélevé (environ 3 ½ cuillères à café prélevées à chaque fois).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
        • Creighton University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes ou femmes en bonne santé âgés de 19 à 50 ans avec une peau "claire" (auto-évaluée comme Fitzpatrick type de peau I-III) avec une exposition minimale au soleil et des sources exogènes de vitamine D.

Critère d'exclusion:

  • moins de 16 oz de lait par jour, moins de 10 heures de soleil par semaine, pas de suppléments de vitamine D, pas d'anticonvulsivants, pas de barbituriques, pas de stéroïdes, pas de médicaments qui augmentent la photosensibilité, pas de maladie granulomateuse, pas de maladie du foie ou des reins, pas d'antécédents de cancer de la peau et IMC inférieur à 30.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Tous les sujets de cette étude seront dans le bras actif
Chaque sujet portera un maillot de bain et sera exposé au soleil pendant 30 minutes au total (15 minutes allongé sur le dos, 15 minutes allongé sur le ventre).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le but de cette étude est de corréler la réponse en vitamine D et la réponse en 25(OH)D à l'exposition au soleil avec la majeure partie du corps (90 %) exposée à 0,25 heure d'ensoleillement de juillet à une latitude de 41,2 ° N et à environ 13-14 h l'après-midi.
Délai: 1 semaine
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laura A Armas, MD, Creighton University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2007

Première publication (Estimation)

15 mai 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Creighton3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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